[article] 
inRevue médicale suisse > 850 (15 Novembre 2023) . - p. 2138-2145

Titre :	Hypertension pulmonaire : comment différencier les causes fréquentes et rares?
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Léon Genecand ; Mathieu Firmann ; Pieter-Jan Gijs ; Benoit Lechartier ; Frédéric Lador
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 2138-2145
Note générale :	https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.850.2138
Langues :	Français (fre)
Résumé :	L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation clinique fréquente. L’HTP secondaire aux cardiopathies gauches est la forme la plus prévalente. La deuxième forme la plus fréquente est l’HTP associée à une pneumopathie et/ou à une hypoxie chronique. Le patient devrait être adressé à un centre expert si l’HTP n’est pas facilement attribuable à une cardiopathie gauche ou à une pneumopathie, si l’HTP semble trop sévère pour la cardiopathie ou la pneumopathie sous-jacente ou en cas de présence de facteurs de risque pour une HTP causée par une étiologie rare (groupes 1, 4 et 5).
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80259

[article] Hypertension pulmonaire : comment différencier les causes fréquentes et rares? [texte imprimé] / Léon Genecand ; Mathieu Firmann ; Pieter-Jan Gijs ; Benoit Lechartier ; Frédéric Lador . - 2023 . - p. 2138-2145.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.850.2138
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 850 (15 Novembre 2023) . - p. 2138-2145

Résumé :

L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation clinique fréquente. L’HTP secondaire aux cardiopathies gauches est la forme la plus prévalente. La deuxième forme la plus fréquente est l’HTP associée à une pneumopathie et/ou à une hypoxie chronique. Le patient devrait être adressé à un centre expert si l’HTP n’est pas facilement attribuable à une cardiopathie gauche ou à une pneumopathie, si l’HTP semble trop sévère pour la cardiopathie ou la pneumopathie sous-jacente ou en cas de présence de facteurs de risque pour une HTP causée par une étiologie rare (groupes 1, 4 et 5).

Permalink :

http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80259