[article] 
inLa revue du praticien > Vol. 73, n° 4 (Avril 2023) . - p. 400-405

Titre :	Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Alexis F. Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 400-405
Note générale :	Fait partie du dossier : "Vascularites des vaisseaux de gros calibre"
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Artérite  Artérite à cellules géantes  Artérite de Takayasu  Imagerie médicale
Résumé :	L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77936

[article] Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle [texte imprimé] / Alexis F. Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani . - 2023 . - p. 400-405.
Fait partie du dossier : "Vascularites des vaisseaux de gros calibre"
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 4 (Avril 2023) . - p. 400-405

Mots-clés :	Artérite  Artérite à cellules géantes  Artérite de Takayasu  Imagerie médicale
Résumé :	L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77936