Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
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[article]
| Titre : |
Vivre avec le syndrome de Loeys-Dietz |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Année de publication : |
2023 |
| Article en page(s) : |
p. 177 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
. Le syndrome de Loeys-Dietz, individualisé du syndrome de Marfan depuis 2005, est une maladie rare du tissu conjonctif. Son expression variable entre les individus atteints et
au sein d’une même famille peut rendre le diagnostic difficile. Il existe toutefois des signes spécifiques, dont l’atteinte vasculaire est le plus grave. La prise en charge est réalisée dans des centres de compétence dédiés. Le pronostic de cette maladie chronique s’est amélioré grâce aux progrès de la chirurgie vasculaire et de la radiologie interventionnelle. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77366 |
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 2 (Février 2023) . - p. 177
[article] Vivre avec le syndrome de Loeys-Dietz [texte imprimé] . - 2023 . - p. 177. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 73, n° 2 (Février 2023) . - p. 177
| Résumé : |
. Le syndrome de Loeys-Dietz, individualisé du syndrome de Marfan depuis 2005, est une maladie rare du tissu conjonctif. Son expression variable entre les individus atteints et
au sein d’une même famille peut rendre le diagnostic difficile. Il existe toutefois des signes spécifiques, dont l’atteinte vasculaire est le plus grave. La prise en charge est réalisée dans des centres de compétence dédiés. Le pronostic de cette maladie chronique s’est amélioré grâce aux progrès de la chirurgie vasculaire et de la radiologie interventionnelle. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77366 |
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