[article] 
inRevue médicale suisse > 792 (24 Août 2022) . - p. 1534-1538

Titre :	Finérénone : une nouvelle avancée sur le chemin de la néphroprotection
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Pierre Delanaye ; Sophie De Seigneux
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	p. 1534-1538
Note générale :	DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.792.1534
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Thérapeutique  Néphroprotection
Résumé :	La finérénone est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes avec une structure, un volume de distribution et une demi-vie différents de la spironolactone. Cette molécule a récemment été testée dans deux grands essais randomisés et contrôlés chez des patients avec une néphropathie diabétique avérée (en termes de débit de filtration glomérulaire et d’albuminurie) et un blocage optimal du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA). Les résultats attestent d’une néphroprotection et d’une cardioprotection conférées par cette molécule, en addition aux bloqueurs du SRAA, sur des critères de jugement durs. Le risque d’hyperkaliémie était supérieur au placebo, mais acceptable. Une question ouverte reste celle de la place de cette molécule par rapport aux gliflozines, ayant aussi prouvé une protection cardiorénale.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75467

[article] Finérénone : une nouvelle avancée sur le chemin de la néphroprotection [texte imprimé] / Pierre Delanaye ; Sophie De Seigneux . - 2022 . - p. 1534-1538.
DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.792.1534
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 792 (24 Août 2022) . - p. 1534-1538

Mots-clés :	Thérapeutique  Néphroprotection
Résumé :	La finérénone est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes avec une structure, un volume de distribution et une demi-vie différents de la spironolactone. Cette molécule a récemment été testée dans deux grands essais randomisés et contrôlés chez des patients avec une néphropathie diabétique avérée (en termes de débit de filtration glomérulaire et d’albuminurie) et un blocage optimal du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA). Les résultats attestent d’une néphroprotection et d’une cardioprotection conférées par cette molécule, en addition aux bloqueurs du SRAA, sur des critères de jugement durs. Le risque d’hyperkaliémie était supérieur au placebo, mais acceptable. Une question ouverte reste celle de la place de cette molécule par rapport aux gliflozines, ayant aussi prouvé une protection cardiorénale.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75467