Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Dépistage génétique en cascade de l'hypercholestérolémie familiale : une nouvelle opportunité pour la prévention cardiovasculaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Audrey Butty ; Thomas Von Känel ; Augusto Gallino ; Jürg Hans Beer ; David Nanchen |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 438-443 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
DÉPISTAGE hypercholestérolémie familiale |
| Résumé : |
L’hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique associée à un risque augmenté d’événements cardiovasculaires précoces. Étant donné que les adaptations du style de vie et les traitements hypolipémiants peuvent réduire fortement le risque cardiovasculaire, le diagnostic précoce de l’HF est important. À cette fin, en raison de la transmission autosomique dominante du variant pathogène, un dépistage génétique en cascade des apparentés du premier degré organisé autour du cas index permettrait d’identifier précocement les patients à risque cardiovasculaire élevé. Cependant, le test génétique est très peu utilisé en Suisse, car il n’est pas remboursé par les caisses-maladie. Afin de tester l’utilité du dépistage génétique en cascade de l’HF, l’étude CATCH est en cours actuellement dans les trois régions linguistiques de Suisse. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73965 |
in Revue médicale suisse > 772 (9 mars 2022) . - p. 438-443
[article] Dépistage génétique en cascade de l'hypercholestérolémie familiale : une nouvelle opportunité pour la prévention cardiovasculaire [texte imprimé] / Audrey Butty ; Thomas Von Känel ; Augusto Gallino ; Jürg Hans Beer ; David Nanchen . - 2022 . - p. 438-443. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 772 (9 mars 2022) . - p. 438-443
| Mots-clés : |
DÉPISTAGE hypercholestérolémie familiale |
| Résumé : |
L’hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique associée à un risque augmenté d’événements cardiovasculaires précoces. Étant donné que les adaptations du style de vie et les traitements hypolipémiants peuvent réduire fortement le risque cardiovasculaire, le diagnostic précoce de l’HF est important. À cette fin, en raison de la transmission autosomique dominante du variant pathogène, un dépistage génétique en cascade des apparentés du premier degré organisé autour du cas index permettrait d’identifier précocement les patients à risque cardiovasculaire élevé. Cependant, le test génétique est très peu utilisé en Suisse, car il n’est pas remboursé par les caisses-maladie. Afin de tester l’utilité du dépistage génétique en cascade de l’HF, l’étude CATCH est en cours actuellement dans les trois régions linguistiques de Suisse. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73965 |
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