[article]
| Titre : |
Lipoprotéine(a) : consensus de la NSFA 2021 |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Vincent Durlach ; Eduardo Angles-Cano |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 123-130 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
La lipoprotéine (a) ou Lp(a), initialement décrite en 1963 par Kåre Berg, est constituée d’une lipoprotéine de basse densité (LDL) associée à l’apolipoprotéine (a) [apo(a)]. L’apo(a) est structurellement similaire au plasminogène, mais ne possède pas l’activité fibrinolytique caractéristique de la plasmine formée à partir de celui-ci. En raison de cette structure complexe, les concentrations élevées de Lp(a) peuvent favoriser la progression des plaques d’athérome grâce à son composant LDL, riche en cholestérol et en phospholipides oxydés, et exercer une action antifibrinolytique et prothrombotique grâce à son composant apo(a). La Lp(a) se caractérise par une gamme spectaculairement large de concentrations plasmatiques (de 0,01 à plus de 3 g/L, c’est-à-dire de 2,5 à plus de 750 nmol/L), qui sont principalement influencées par des facteurs génétiques et non par l’âge, le sexe ou le mode de vie. L’augmentation de sa concentration circulante est liée à celle du risque athérothrombotique. Dans ce contexte, le dosage de la Lp(a) présente un intérêt considérable non seulement pour la stratification du risque cardiovasculaire chez les sujets à haut risque mais également pour le suivi clinique des patients traités par de nouvelles thérapies hypolipémiantes. Ces nouveaux médicaments, inhibiteurs de PCSK9, oligonucléotides antisens ou ONAS anti-apo(a), seraient susceptibles d’en réduire significativement la concentration circulante et, à terme, d’améliorer la prise en charge des sujets à haut risque cardiovasculaire. |
| Note de contenu : |
Mesh]Artériosclérose
[Thésaurus Mesh]Lipoprotéines |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73913 |
in La revue du praticien > Vol. 72, n° 2 (février 2022) . - p. 123-130
[article] Lipoprotéine(a) : consensus de la NSFA 2021 [texte imprimé] / Vincent Durlach ; Eduardo Angles-Cano . - 2022 . - p. 123-130. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 72, n° 2 (février 2022) . - p. 123-130
| Résumé : |
La lipoprotéine (a) ou Lp(a), initialement décrite en 1963 par Kåre Berg, est constituée d’une lipoprotéine de basse densité (LDL) associée à l’apolipoprotéine (a) [apo(a)]. L’apo(a) est structurellement similaire au plasminogène, mais ne possède pas l’activité fibrinolytique caractéristique de la plasmine formée à partir de celui-ci. En raison de cette structure complexe, les concentrations élevées de Lp(a) peuvent favoriser la progression des plaques d’athérome grâce à son composant LDL, riche en cholestérol et en phospholipides oxydés, et exercer une action antifibrinolytique et prothrombotique grâce à son composant apo(a). La Lp(a) se caractérise par une gamme spectaculairement large de concentrations plasmatiques (de 0,01 à plus de 3 g/L, c’est-à-dire de 2,5 à plus de 750 nmol/L), qui sont principalement influencées par des facteurs génétiques et non par l’âge, le sexe ou le mode de vie. L’augmentation de sa concentration circulante est liée à celle du risque athérothrombotique. Dans ce contexte, le dosage de la Lp(a) présente un intérêt considérable non seulement pour la stratification du risque cardiovasculaire chez les sujets à haut risque mais également pour le suivi clinique des patients traités par de nouvelles thérapies hypolipémiantes. Ces nouveaux médicaments, inhibiteurs de PCSK9, oligonucléotides antisens ou ONAS anti-apo(a), seraient susceptibles d’en réduire significativement la concentration circulante et, à terme, d’améliorer la prise en charge des sujets à haut risque cardiovasculaire. |
| Note de contenu : |
Mesh]Artériosclérose
[Thésaurus Mesh]Lipoprotéines |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73913 |
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Lipoprotéine(a) : consensus de la NSFA 2021 in La revue du praticien, Vol. 72, n° 2 (février 2022)
