Dépouillements

«To case report or not», l’intérêt des études n = 1 / François Spertini in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.799-780 Titre : «To case report or not», l’intérêt des études n = 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : François Spertini ; Jörg Seebach Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.799-780 Langues : Français (fre) Mots-clés : medecine basée sur les preuves  EBM Résumé : Les développements actuels de la médecine sont caractérisés par deux mouvements apparemment opposés.1 D’un côté, la médecine basée sur les preuves (EBM), avec ses larges études randomisées, contrôlées par placebo, en double aveugle, qui nous amène à des «guidelines» pour le patient moyen, typique, à des listes et indications de médicaments, au calcul des coûts et leur remboursement par les caisses maladie. D’un autre côté, on entend de plus en plus parler de la médecine personnalisée qui part de l’hypothèse que chaque individu est unique. Sa vision de la prise en charge optimale des patients est l’intégration de la connaissance et de la diversité de ses gènes et l’observation clinique soigneuse respectant la singularité du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41215 [article] «To case report or not», l’intérêt des études n = 1 [texte imprimé] / François Spertini ; Jörg Seebach . - 2015 . - p.799-780. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.799-780 Mots-clés : medecine basée sur les preuves  EBM Résumé : Les développements actuels de la médecine sont caractérisés par deux mouvements apparemment opposés.1 D’un côté, la médecine basée sur les preuves (EBM), avec ses larges études randomisées, contrôlées par placebo, en double aveugle, qui nous amène à des «guidelines» pour le patient moyen, typique, à des listes et indications de médicaments, au calcul des coûts et leur remboursement par les caisses maladie. D’un autre côté, on entend de plus en plus parler de la médecine personnalisée qui part de l’hypothèse que chaque individu est unique. Sa vision de la prise en charge optimale des patients est l’intégration de la connaissance et de la diversité de ses gènes et l’observation clinique soigneuse respectant la singularité du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41215

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Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique / M. Posa in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806 Titre : Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.802-806 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLERODERMIE  FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216 [article] Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini . - 2015 . - p.802-806. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806 Mots-clés : SCLERODERMIE  FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216

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Syndrome des antisynthétases : diagnostic et traitements / D. Allali in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.808-812 Titre : Syndrome des antisynthétases : diagnostic et traitements Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Allali ; Jörg Seebach Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.808-812 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYOPATHIE  PNEUMOPATHIE  IMMUNOLOGIE Résumé : Le syndrome des antisynthétases (SAS) fait partie des myopathies inflammatoires. Il est caractérisé, outre une clinique évocatrice, par des anticorps antisynthétases, dont huit sont connus pour le moment. Mettre en évidence ce syndrome oriente le clinicien et le rend attentif au suivi des fonctions pulmonaires et d’une imagerie pulmonaire à la recherche d’une pneumopathie interstitielle en particulier, qui est plus fréquente dans ce sous-groupe de population atteint de myosite et qui aggrave le pronostic de ces patients. C’est donc un diagnostic rare mais important à ne pas manquer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41217 [article] Syndrome des antisynthétases : diagnostic et traitements [texte imprimé] / D. Allali ; Jörg Seebach . - 2015 . - p.808-812. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.808-812 Mots-clés : MYOPATHIE  PNEUMOPATHIE  IMMUNOLOGIE Résumé : Le syndrome des antisynthétases (SAS) fait partie des myopathies inflammatoires. Il est caractérisé, outre une clinique évocatrice, par des anticorps antisynthétases, dont huit sont connus pour le moment. Mettre en évidence ce syndrome oriente le clinicien et le rend attentif au suivi des fonctions pulmonaires et d’une imagerie pulmonaire à la recherche d’une pneumopathie interstitielle en particulier, qui est plus fréquente dans ce sous-groupe de population atteint de myosite et qui aggrave le pronostic de ces patients. C’est donc un diagnostic rare mais important à ne pas manquer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41217

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La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif / M. Moreillon in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.813-819 Titre : La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Moreillon ; P. Yan ; G. Buss ; Pierre-Alexandre Bart Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.813-819 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE  FOIE  PANCREAS  INFLAMMATION Résumé : La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41218 [article] La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif [texte imprimé] / M. Moreillon ; P. Yan ; G. Buss ; Pierre-Alexandre Bart . - 2015 . - p.813-819. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.813-819 Mots-clés : IMMUNOLOGIE  FOIE  PANCREAS  INFLAMMATION Résumé : La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41218

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Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité / Grégoire Stalder in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.820-825 Titre : Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégoire Stalder ; Lorenzo Alberio ; Camillo Ribi Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.820-825 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYELODISPLASIE  IMMUNITE Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41219 [article] Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité [texte imprimé] / Grégoire Stalder ; Lorenzo Alberio ; Camillo Ribi . - 2015 . - p.820-825. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.820-825 Mots-clés : MYELODISPLASIE  IMMUNITE Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41219

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Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones / Yannick Muller in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.826-830 Titre : Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones Type de document : texte imprimé Auteurs : Yannick Muller ; Diego Andrey ; S. Emonet ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.826-830 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALLERGIE  MEDICAMENT  EFFET SECONDAIRE Résumé : La prescription des quinolones est en constante augmentation depuis ces dernières années. Celles-ci sont responsables de nombreuses réactions allergiques (d’hypersensibilité) et d’effets indésirables. Le but de cet article est de faire la revue des données épidémiologiques concernant les réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées, de discuter de la prise en charge de ces dernières, et de faire la différence avec les principaux effets indésirables. Nous mettrons un accent sur les risques de tendinopathie, chondrotoxicité, neuropathie périphérique, ou décollement rétinien qui ne sont pas liés à une réaction d’hypersensibilité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41220 [article] Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones [texte imprimé] / Yannick Muller ; Diego Andrey ; S. Emonet ; et al. . - 2015 . - p.826-830. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.826-830 Mots-clés : ALLERGIE  MEDICAMENT  EFFET SECONDAIRE Résumé : La prescription des quinolones est en constante augmentation depuis ces dernières années. Celles-ci sont responsables de nombreuses réactions allergiques (d’hypersensibilité) et d’effets indésirables. Le but de cet article est de faire la revue des données épidémiologiques concernant les réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées, de discuter de la prise en charge de ces dernières, et de faire la différence avec les principaux effets indésirables. Nous mettrons un accent sur les risques de tendinopathie, chondrotoxicité, neuropathie périphérique, ou décollement rétinien qui ne sont pas liés à une réaction d’hypersensibilité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41220

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Immunoglobulines sous-cutanées et programme d’accompagnement : quel est l’intérêt des patients ? / Aline Bourdin in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.831-835 Titre : Immunoglobulines sous-cutanées et programme d’accompagnement : quel est l’intérêt des patients ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Aline Bourdin ; Jérôme Berger ; A. Früh ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.831-835 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOGLOBULINE  INJECTION INTRAVEINEUSE  INJECTION SOUS CUTANEE Résumé : Deux voies différentes d’administration existent pour le traitement d’immunoglobulines : intraveineuse (Ig IV – administration mensuelle en milieu médical) et sous-cutanée (Ig SC – auto-administration hebdomadaire à domicile). Selon la littérature, efficacité et sécurité sont similaires, mais les Ig SC pourraient améliorer la qualité de vie et la satisfaction au traitement. La Policlinique médicale universitaire de Lausanne a développé un programme interdisciplinaire d’accompagnement à long terme de patients sous Ig SC. De plus, elle a mené une enquête exploratoire interrogeant des patients sous Ig IV sur leur intérêt pour les Ig SC : les patients intéressés ont jugé moins favorablement l’efficacité et/ou la tolérance des Ig IV et considéré que les Ig SC amélioreraient leur motivation au traitement et l’impact sur leur vie privée et professionnelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41221 [article] Immunoglobulines sous-cutanées et programme d’accompagnement : quel est l’intérêt des patients ? [texte imprimé] / Aline Bourdin ; Jérôme Berger ; A. Früh ; et al. . - 2015 . - p.831-835. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.831-835 Mots-clés : IMMUNOGLOBULINE  INJECTION INTRAVEINEUSE  INJECTION SOUS CUTANEE Résumé : Deux voies différentes d’administration existent pour le traitement d’immunoglobulines : intraveineuse (Ig IV – administration mensuelle en milieu médical) et sous-cutanée (Ig SC – auto-administration hebdomadaire à domicile). Selon la littérature, efficacité et sécurité sont similaires, mais les Ig SC pourraient améliorer la qualité de vie et la satisfaction au traitement. La Policlinique médicale universitaire de Lausanne a développé un programme interdisciplinaire d’accompagnement à long terme de patients sous Ig SC. De plus, elle a mené une enquête exploratoire interrogeant des patients sous Ig IV sur leur intérêt pour les Ig SC : les patients intéressés ont jugé moins favorablement l’efficacité et/ou la tolérance des Ig IV et considéré que les Ig SC amélioreraient leur motivation au traitement et l’impact sur leur vie privée et professionnelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41221

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Phimosis et corticostéroïdes topiques : une alternative au traitement chirurgical ? / Aline Flatz in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.837 Titre : Phimosis et corticostéroïdes topiques : une alternative au traitement chirurgical ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Aline Flatz ; C. Rey-Bellet Gasser ; Isabelle Peytremann-Bridevaux Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.837 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHIMOSIS  CHIRURGIE  CORTICOSTEROIDE Résumé : Présent dès la naissance, le phimosis physiologique se résout spontanément dans la majorité des cas. Alors que 10% des garçons présentent un phimosis à l’âge de 3 ans, cette prévalence diminue à 6-8% à l’âge de 7 ans, pour atteindre 1% à l’âge de 16 ans. On parle de phimosis pathologique lorsque le prépuce présente des cicatrices fibreuses suite à des inflammations répétées ou des décalottages forcés. Cependant, la distinction clinique entre un phimosis pathologique et physiologique est difficile et le traitement chirurgical reste fréquent. Un traitement par corticostéroïdes topiques est utilisé depuis de nombreuses années pour son action anti-inflammatoire et immunosuppressive (diminution de la production de collagène). Pourtant, il n’existe pas de preuve quant à l’efficacité et la sécurité de ce traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41222 [article] Phimosis et corticostéroïdes topiques : une alternative au traitement chirurgical ? [texte imprimé] / Aline Flatz ; C. Rey-Bellet Gasser ; Isabelle Peytremann-Bridevaux . - 2015 . - p.837. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.837 Mots-clés : PHIMOSIS  CHIRURGIE  CORTICOSTEROIDE Résumé : Présent dès la naissance, le phimosis physiologique se résout spontanément dans la majorité des cas. Alors que 10% des garçons présentent un phimosis à l’âge de 3 ans, cette prévalence diminue à 6-8% à l’âge de 7 ans, pour atteindre 1% à l’âge de 16 ans. On parle de phimosis pathologique lorsque le prépuce présente des cicatrices fibreuses suite à des inflammations répétées ou des décalottages forcés. Cependant, la distinction clinique entre un phimosis pathologique et physiologique est difficile et le traitement chirurgical reste fréquent. Un traitement par corticostéroïdes topiques est utilisé depuis de nombreuses années pour son action anti-inflammatoire et immunosuppressive (diminution de la production de collagène). Pourtant, il n’existe pas de preuve quant à l’efficacité et la sécurité de ce traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41222

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Empathie, pratique de la médecine et épuisement professionnel / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.838-839 Titre : Empathie, pratique de la médecine et épuisement professionnel Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.838-839 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPUISEMENT PROFESSIONNEL  MEDECIN  EMOTION Résumé : Qu’est-ce que l’empathie ? Le classique dira que c’est la capacité à comprendre et/ou à partager l’état émotionnel d’autrui. Le scientifique parlera d’un concept multidimensionnel reposant sur des processus psychologiques distincts ayant chacun des bases cérébrales spécifiques. Mais encore ? Quelle est la place de cette entité dans le regard porté sur qui n’est pas soi ? Quelle est sa place dans ce regard que le médecin ne cesse de porter sur ceux qui viennent à lui ? L’empathie… C’est elle qui était au cœur de la conférence éclairante que vient de donner, devant l’Académie nationale française de médecine, le Dr Cédric Lemogne (Université Paris Descartes, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre Psychiatrie et Neurosciences de l’Inserm). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41223 [article] Empathie, pratique de la médecine et épuisement professionnel [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2015 . - p.838-839. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.838-839 Mots-clés : EPUISEMENT PROFESSIONNEL  MEDECIN  EMOTION Résumé : Qu’est-ce que l’empathie ? Le classique dira que c’est la capacité à comprendre et/ou à partager l’état émotionnel d’autrui. Le scientifique parlera d’un concept multidimensionnel reposant sur des processus psychologiques distincts ayant chacun des bases cérébrales spécifiques. Mais encore ? Quelle est la place de cette entité dans le regard porté sur qui n’est pas soi ? Quelle est sa place dans ce regard que le médecin ne cesse de porter sur ceux qui viennent à lui ? L’empathie… C’est elle qui était au cœur de la conférence éclairante que vient de donner, devant l’Académie nationale française de médecine, le Dr Cédric Lemogne (Université Paris Descartes, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre Psychiatrie et Neurosciences de l’Inserm). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41223

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Le dossier électronique du patient peut-il être communautaire ? / Bertrand Kiefer in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.844 Titre : Le dossier électronique du patient peut-il être communautaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand Kiefer Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.844 Langues : Français (fre) Mots-clés : DOSSIER MEDICAL  INFORMATIQUE Résumé : Sera-t-elle du même ordre que celle amenée dans le monde des taxis par Uber, dans celui des hôtels par Airbnb, dans la musique par iTunes, dans les livres par Amazon ? En tout cas, il n’existe aucune raison que la révolution liée à la digitalisation et au commerce de données épargne le système de santé. Le «marché» y est peut-être moins sclérosé, moins miné par les monopoles et plus proche des usagers que celui des taxis. Mais comme c’est le cas pour les systèmes de transport, d’hôtellerie ou de diffusion musicale, son organisation peine à s’adapter aux nouveaux modèles de consommation. La question ne concerne pas seulement le prix. Il s’agit de répondre à la manière complètement nouvelle qu’ont nos contemporains d’organiser leur existence avec un téléphone portable, une carte de crédit, la géolocalisation des services, un réseau d’utilisateurs et une application intégrant le tout. Face à ces nouvelles habitudes, comment l’actuel système de santé va-t-il survivre ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41224 [article] Le dossier électronique du patient peut-il être communautaire ? [texte imprimé] / Bertrand Kiefer . - 2015 . - p.844. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.844 Mots-clés : DOSSIER MEDICAL  INFORMATIQUE Résumé : Sera-t-elle du même ordre que celle amenée dans le monde des taxis par Uber, dans celui des hôtels par Airbnb, dans la musique par iTunes, dans les livres par Amazon ? En tout cas, il n’existe aucune raison que la révolution liée à la digitalisation et au commerce de données épargne le système de santé. Le «marché» y est peut-être moins sclérosé, moins miné par les monopoles et plus proche des usagers que celui des taxis. Mais comme c’est le cas pour les systèmes de transport, d’hôtellerie ou de diffusion musicale, son organisation peine à s’adapter aux nouveaux modèles de consommation. La question ne concerne pas seulement le prix. Il s’agit de répondre à la manière complètement nouvelle qu’ont nos contemporains d’organiser leur existence avec un téléphone portable, une carte de crédit, la géolocalisation des services, un réseau d’utilisateurs et une application intégrant le tout. Face à ces nouvelles habitudes, comment l’actuel système de santé va-t-il survivre ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41224

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