Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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: Leur accès en établissements de santé
[article]
| Titre : |
Thérapies géniques : Leur accès en établissements de santé |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Christian Anastasy, Auteur ; Olivier Mariotte, Auteur |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
490-494 |
| Note générale : |
Issu du dossier "Médecine personnalisée" |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
THERAPIE GENIQUE RECHERCHE MALADIE RARE MEDICAMENT INNOVANT ESSAI CLINIQUE |
| Résumé : |
Il existe en France, comme en Europe, 7 000 maladies rares, dont une majorité ont une origine génétique et pour lesquelles il n’y a pas de solutions thérapeutiques. Seuls quelques patients sont aujourd’hui éligibles à des thérapies géniques, que l’on peut considérer comme des traitements de soins « courants ». Plusieurs d’entre elles ont d’ailleurs une autorisation de mise sur le marché (AMM) et le développement clinique et industriel de nombreuses autres devrait aboutir dans les trois à cinq ans. Si la France est leader dans le domaine de la recherche fondamentale, elle n’a pas de filière industrielle organisée et la mise à disposition de ces traitements en soins « courants » est encore balbutiante.
|
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71124 |
in Gestions hospitalières > 609 (Octobre 2021) . - 490-494
[article] Thérapies géniques : Leur accès en établissements de santé [texte imprimé] / Christian Anastasy, Auteur ; Olivier Mariotte, Auteur . - 2021 . - 490-494. Issu du dossier "Médecine personnalisée" Langues : Français ( fre) in Gestions hospitalières > 609 (Octobre 2021) . - 490-494
| Mots-clés : |
THERAPIE GENIQUE RECHERCHE MALADIE RARE MEDICAMENT INNOVANT ESSAI CLINIQUE |
| Résumé : |
Il existe en France, comme en Europe, 7 000 maladies rares, dont une majorité ont une origine génétique et pour lesquelles il n’y a pas de solutions thérapeutiques. Seuls quelques patients sont aujourd’hui éligibles à des thérapies géniques, que l’on peut considérer comme des traitements de soins « courants ». Plusieurs d’entre elles ont d’ailleurs une autorisation de mise sur le marché (AMM) et le développement clinique et industriel de nombreuses autres devrait aboutir dans les trois à cinq ans. Si la France est leader dans le domaine de la recherche fondamentale, elle n’a pas de filière industrielle organisée et la mise à disposition de ces traitements en soins « courants » est encore balbutiante.
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| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71124 |
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