[article] 
inCancer Radiothérapie > 25/4 (Juin 2021) . - p. 340-349

Titre :	Stent d’iode 125 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire avec thrombose veineuse portale : une méta-analyse
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	S. Li, Auteur
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 340-349
Langues :	Français (fre)
Résumé :	Objectif de l’étude Une méta-analyse visait à évaluer systématiquement la sécurité et l’efficacité de la mise en place d’un stent d’iode 125 pour les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avec une thrombose tumorale de la veine porte. Matériel et méthodes La bibliothèque Cochrane, PubMed/Medline, EMBASE, CNKI, Wanfang Data et CQVIP a été systématiquement examinée jusqu’en décembre 2019. Les qualités de toutes les études incluses ont été évaluées. Les critères d’évaluation principaux étaient le taux de perméabilité cumulée du stent à 6 mois, 12 mois et le taux de survie globale à 6 mois, 12 mois et 24 mois, tandis que les critères d’évaluation secondaires étaient le taux de réponse objective de la thrombose tumorale de la veine porte, les principaux changements de pression veineuse portale et les événements indésirables. Notre méta-analyse a été réalisée à l’aide du logiciel Stata 12.0.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70700

[article] Stent d’iode 125 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire avec thrombose veineuse portale : une méta-analyse [texte imprimé] / S. Li, Auteur . - 2021 . - p. 340-349.
Langues : Français (fre)
in Cancer Radiothérapie > 25/4 (Juin 2021) . - p. 340-349

Résumé :

Objectif de l’étude Une méta-analyse visait à évaluer systématiquement la sécurité et l’efficacité de la mise en place d’un stent d’iode 125 pour les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avec une thrombose tumorale de la veine porte. Matériel et méthodes La bibliothèque Cochrane, PubMed/Medline, EMBASE, CNKI, Wanfang Data et CQVIP a été systématiquement examinée jusqu’en décembre 2019. Les qualités de toutes les études incluses ont été évaluées. Les critères d’évaluation principaux étaient le taux de perméabilité cumulée du stent à 6 mois, 12 mois et le taux de survie globale à 6 mois, 12 mois et 24 mois, tandis que les critères d’évaluation secondaires étaient le taux de réponse objective de la thrombose tumorale de la veine porte, les principaux changements de pression veineuse portale et les événements indésirables. Notre méta-analyse a été réalisée à l’aide du logiciel Stata 12.0.

Permalink :

http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70700