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: le syndrome de Wells
[article]
| Titre : |
Cellulite non infectieuse à connaître : le syndrome de Wells |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
David Alvarez Martinez, Auteur |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 610-615 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Le syndrome de Wells est une dermatose éosinophilique rare qui se présente sous forme de plaques inflammatoires d’apparition brutale, souvent prurigineuses, généralement sans signes généraux. Une hyperéosinophilie sanguine est souvent présente et, en histopathologie, un infiltrat éosinophilique avec des images « en flammèche » est retrouvé. Il existe de nombreux facteurs déclenchants et maladies associées. La physiopathologie est inconnue, certains auteurs parlent d’une hypersensibilité retardée (réaction de type IV) sur un terrain prédisposé avec un déséquilibre TH1/TH2 et des cellules TH2 sécrétant de l’interleukine-5, qui stimulerait la dégranulation des éosinophiles. Le but de cet article est de faire le point sur cette pathologie rare, le principal diagnostic différentiel étant une cellulite d’origine infectieuse. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70166 |
in Revue médicale suisse > 732 (31 mars 2021) . - p. 610-615
[article] Cellulite non infectieuse à connaître : le syndrome de Wells [texte imprimé] / David Alvarez Martinez, Auteur . - 2021 . - p. 610-615. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 732 (31 mars 2021) . - p. 610-615
| Résumé : |
Le syndrome de Wells est une dermatose éosinophilique rare qui se présente sous forme de plaques inflammatoires d’apparition brutale, souvent prurigineuses, généralement sans signes généraux. Une hyperéosinophilie sanguine est souvent présente et, en histopathologie, un infiltrat éosinophilique avec des images « en flammèche » est retrouvé. Il existe de nombreux facteurs déclenchants et maladies associées. La physiopathologie est inconnue, certains auteurs parlent d’une hypersensibilité retardée (réaction de type IV) sur un terrain prédisposé avec un déséquilibre TH1/TH2 et des cellules TH2 sécrétant de l’interleukine-5, qui stimulerait la dégranulation des éosinophiles. Le but de cet article est de faire le point sur cette pathologie rare, le principal diagnostic différentiel étant une cellulite d’origine infectieuse. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70166 |
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