Centre de Documentation Gilly
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HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Cardiac radiation-induced sarcomas: A SEER population-based study and a literature review |
Titre original : |
Les sarcomes cardiaques radio-induits : étude épidémiologique à partir du registre SEER et revue de la littérature |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Pierre Loap ; A. Fourquet ; Y. Kirova |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 21-25 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.019 |
Langues : |
Anglais (eng) |
Mots-clés : |
Sarcome cardiaque radio-induit Cardiotoxicité |
Résumé : |
Objectif de l'étude
L'objetif de cette étude est d’évaluer les caractéristiques cliniques et épidémiologiques des sarcomes cardiaques radio-induits.
Matériel et méthode
Les données du programme SEER (Surveillance, epidemiology, and end results), le plus grand registre de cancers des États-Unis, ont été analysées pour identifier l’ensemble des sarcomes cardiaques radio-induits entre 1973 et 2015, en se basant sur les critères d’identification des sarcomes radio-induits énoncés par Cahan en 1948 et modifiés par le centre de cancérologie du Memorial Sloan–Kettering Cancer Center.
Résultats
Quatre cent quarante-huit patients atteints de sarcome cardiaque ont été identifiés parmi les 8 136 951 patients du registre SEER. Parmi ces 448 sarcomes cardiaques, nous avons identifié deux sarcomes cardiaques radio-induits : un rhabdomyosarcome cardiaque métastatique survenu 1 à 2 ans après la radiothérapie d’un carcinome pulmonaire du lobe moyen et un sarcome des tissus mous (d’histologie non spécifiée) survenu 6 ans après la radiothérapie d’un cancer du sein gauche agressif. D’après ces observations, nous avons estimé que les sarcomes cardiaques radio-induits représentaient environ 0,4 % (intervalle de confiance à 95 % 0,1 %–1,6 %) des sarcomes cardiaques. Une revue de la littérature a retrouvé trois autres cas de sarcomes cardiaques radio-induits.
Conclusion
Les sarcomes cardiaques radio-induits représentent une entité particulièrement rare, mais de très mauvais pronostic. Les deux histologies rapportées à ce jour sont les angiosarcomes et les rhabdomyosarcomes qui tendraient à être sur-représentés parmi les sarcomes cardiaques radio-induits. Une évolution métastatique est possible pour les rhabdomyosarcomes cardiaques radio-induits. Lorsqu’elle est possible, la chirurgie est une option thérapeutique; il s’agit de la seule modalité de traitement spécifique rapportée jusqu’à ce jour dans cette situation. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69210 |
in Cancer Radiothérapie > 25/1 (Février 2021) . - p. 21-25
[article] Cardiac radiation-induced sarcomas: A SEER population-based study and a literature review = Les sarcomes cardiaques radio-induits : étude épidémiologique à partir du registre SEER et revue de la littérature [texte imprimé] / Pierre Loap ; A. Fourquet ; Y. Kirova . - 2021 . - p. 21-25. Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.019 Langues : Anglais ( eng) in Cancer Radiothérapie > 25/1 (Février 2021) . - p. 21-25
Mots-clés : |
Sarcome cardiaque radio-induit Cardiotoxicité |
Résumé : |
Objectif de l'étude
L'objetif de cette étude est d’évaluer les caractéristiques cliniques et épidémiologiques des sarcomes cardiaques radio-induits.
Matériel et méthode
Les données du programme SEER (Surveillance, epidemiology, and end results), le plus grand registre de cancers des États-Unis, ont été analysées pour identifier l’ensemble des sarcomes cardiaques radio-induits entre 1973 et 2015, en se basant sur les critères d’identification des sarcomes radio-induits énoncés par Cahan en 1948 et modifiés par le centre de cancérologie du Memorial Sloan–Kettering Cancer Center.
Résultats
Quatre cent quarante-huit patients atteints de sarcome cardiaque ont été identifiés parmi les 8 136 951 patients du registre SEER. Parmi ces 448 sarcomes cardiaques, nous avons identifié deux sarcomes cardiaques radio-induits : un rhabdomyosarcome cardiaque métastatique survenu 1 à 2 ans après la radiothérapie d’un carcinome pulmonaire du lobe moyen et un sarcome des tissus mous (d’histologie non spécifiée) survenu 6 ans après la radiothérapie d’un cancer du sein gauche agressif. D’après ces observations, nous avons estimé que les sarcomes cardiaques radio-induits représentaient environ 0,4 % (intervalle de confiance à 95 % 0,1 %–1,6 %) des sarcomes cardiaques. Une revue de la littérature a retrouvé trois autres cas de sarcomes cardiaques radio-induits.
Conclusion
Les sarcomes cardiaques radio-induits représentent une entité particulièrement rare, mais de très mauvais pronostic. Les deux histologies rapportées à ce jour sont les angiosarcomes et les rhabdomyosarcomes qui tendraient à être sur-représentés parmi les sarcomes cardiaques radio-induits. Une évolution métastatique est possible pour les rhabdomyosarcomes cardiaques radio-induits. Lorsqu’elle est possible, la chirurgie est une option thérapeutique; il s’agit de la seule modalité de traitement spécifique rapportée jusqu’à ce jour dans cette situation. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69210 |
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