Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Marc Fellrath |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 1256-1260 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
PNEUMOPATHIE Pneumopathie interstitielle |
| Résumé : |
Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67920 |
in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1256-1260
[article] Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive [texte imprimé] / Jean-Marc Fellrath . - 2020 . - p. 1256-1260. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1256-1260
| Mots-clés : |
PNEUMOPATHIE Pneumopathie interstitielle |
| Résumé : |
Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67920 |
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