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[article]
| Titre : |
Révolution dans le traitement de la mucoviscidose |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Marc Fellrath ; Alain Sauty |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 1227-1228 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
COVID-19 MUCOVISCIDOSE THÉRAPEUTIQUE RECHERCHE MÉDICALE |
| Résumé : |
La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67916 |
in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1227-1228
[article] Révolution dans le traitement de la mucoviscidose [texte imprimé] / Jean-Marc Fellrath ; Alain Sauty . - 2020 . - p. 1227-1228. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1227-1228
| Mots-clés : |
COVID-19 MUCOVISCIDOSE THÉRAPEUTIQUE RECHERCHE MÉDICALE |
| Résumé : |
La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67916 |
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