[article] 
inRevue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235

Titre :	Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ?
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 1229-1235
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE
Résumé :	La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915

[article] Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? [texte imprimé] / Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera . - 2020 . - p. 1229-1235.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235

Mots-clés :	MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE
Résumé :	La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915