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[article]
| Titre : |
Hémostase. Innovations thérapeutiques pour l'hémophilie |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Cédric Hermans ; Catherine Lambert |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 47-52 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
HÉMOPHILIE |
| Résumé : |
Le traitement actuel de l’hémophilie repose sur l’administration intraveineuse plusieurs fois par semaine de concentrés de facteurs VIII (FVIII) ou IX (FIX), issus du plasma ou produits par biotechnologie. Ce traitement préventif des saignements est contraignant, coûteux et associé au risque de développement d’anticorps neutralisants (inhibiteurs). Des concentrés de facteurs VIII et IX dotés d’une plus longue demi-vie, un anticorps monoclonal bispécifique mimant l’action du FVIII, et diverses stratégies modifiant le contrôle physiologique de la coagulation et administrées par voie sous-cutanée représentent de nouvelles options de traitement, validées ou en cours d’évaluation. Les résultats préliminaires des études de thérapie génique semblent également très prometteurs. Ces développements offrent aux patients hémophiles de nouvelles perspectives de traitement sinon de guérison que cet article se propose de revoir. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67209 |
in Revue médicale suisse > 676-677 (15 janvier 2020) . - p. 47-52
[article] Hémostase. Innovations thérapeutiques pour l'hémophilie [texte imprimé] / Cédric Hermans ; Catherine Lambert . - 2020 . - p. 47-52. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 676-677 (15 janvier 2020) . - p. 47-52
| Mots-clés : |
HÉMOPHILIE |
| Résumé : |
Le traitement actuel de l’hémophilie repose sur l’administration intraveineuse plusieurs fois par semaine de concentrés de facteurs VIII (FVIII) ou IX (FIX), issus du plasma ou produits par biotechnologie. Ce traitement préventif des saignements est contraignant, coûteux et associé au risque de développement d’anticorps neutralisants (inhibiteurs). Des concentrés de facteurs VIII et IX dotés d’une plus longue demi-vie, un anticorps monoclonal bispécifique mimant l’action du FVIII, et diverses stratégies modifiant le contrôle physiologique de la coagulation et administrées par voie sous-cutanée représentent de nouvelles options de traitement, validées ou en cours d’évaluation. Les résultats préliminaires des études de thérapie génique semblent également très prometteurs. Ces développements offrent aux patients hémophiles de nouvelles perspectives de traitement sinon de guérison que cet article se propose de revoir. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67209 |
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