Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Exploration des déficits immunitaires primitifs |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Caroline Thomas ; M. Audrain |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 117-127 |
| Note générale : |
Doi : 10.1016/j.jpp.2019.03.001 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Déficit immunitaire Bilan biologique Infections Immunité humorale Immunité cellulaire |
| Résumé : |
Les déficits immunitaires primitifs sont des maladies génétiques qui touchent l’immunité adaptative ou innée. À ce jour, environ 300 gènes impliqués sont connus. Les déficits immunitaires primitifs sont classés en fonction des cellules atteintes en déficits combinés, humoraux, anomalies des cellules phagocytaires, déficits de l’immunité innée, défauts de régulation de la réponse immune. Les manifestations révélatrices des déficits immunitaires primitifs sont surtout les infections mais d’autres signes d’appel sont possibles : allergies sévères, cassure de la courbe staturopondérale, manifestations auto-immunes, cancers ou manifestations syndromiques associées. Dans la plupart des cas, les éléments de l’interrogatoire, l’examen clinique et les types de complications observées, associées à des examens biologiques simples de première intention permettent d’orienter le diagnostic sur un type de déficit immunitaire et de cibler les examens à réaliser en deuxième intention. Les examens biologiques de première et de seconde ligne sont souvent complétés par des analyses génétiques qui permettent de confirmer l’anomalie moléculaire suspectée et de proposer un conseil au sein de la famille. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64762 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n° 3 (Juin 2019) . - p. 117-127
[article] Exploration des déficits immunitaires primitifs [texte imprimé] / Caroline Thomas ; M. Audrain . - 2019 . - p. 117-127. Doi : 10.1016/j.jpp.2019.03.001 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n° 3 (Juin 2019) . - p. 117-127
| Mots-clés : |
Déficit immunitaire Bilan biologique Infections Immunité humorale Immunité cellulaire |
| Résumé : |
Les déficits immunitaires primitifs sont des maladies génétiques qui touchent l’immunité adaptative ou innée. À ce jour, environ 300 gènes impliqués sont connus. Les déficits immunitaires primitifs sont classés en fonction des cellules atteintes en déficits combinés, humoraux, anomalies des cellules phagocytaires, déficits de l’immunité innée, défauts de régulation de la réponse immune. Les manifestations révélatrices des déficits immunitaires primitifs sont surtout les infections mais d’autres signes d’appel sont possibles : allergies sévères, cassure de la courbe staturopondérale, manifestations auto-immunes, cancers ou manifestations syndromiques associées. Dans la plupart des cas, les éléments de l’interrogatoire, l’examen clinique et les types de complications observées, associées à des examens biologiques simples de première intention permettent d’orienter le diagnostic sur un type de déficit immunitaire et de cibler les examens à réaliser en deuxième intention. Les examens biologiques de première et de seconde ligne sont souvent complétés par des analyses génétiques qui permettent de confirmer l’anomalie moléculaire suspectée et de proposer un conseil au sein de la famille. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64762 |
|  |
Exemplaires (1)
|
| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
