Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 1054-1059 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
AMYLOSE INSUFFISANCE CARDIAQUE ÉCHOCARDIOGRAPHIE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE DIAGNOSTIC THÉRAPEUTIQUE |
| Résumé : |
"L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703 |
in Revue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059
[article] Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? [texte imprimé] / Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou . - 2019 . - p. 1054-1059. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059
| Mots-clés : |
AMYLOSE INSUFFISANCE CARDIAQUE ÉCHOCARDIOGRAPHIE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE DIAGNOSTIC THÉRAPEUTIQUE |
| Résumé : |
"L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703 |
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