[article] 
inRevue médicale suisse > 641 (Mars 2019) . - p. 536-541

Titre :	Pneumopathie interstitielle dans la polyarthrite rhumathoïde : nouvelles données génétiques et perspectives thérapeutiques
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Flore Valerio ; Cécile Daccord ; Igor Letovanec ; Thomas Hügle ; Romain Lazor
Année de publication :	2019
Article en page(s) :	p. 536-541
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Résumé :	La pneumopathie interstitielle diffuse compte parmi les manifestations extra-articulaires les plus fréquentes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et elle est un facteur important de morbidité et de mortalité. Elle reste toutefois mal comprise du point de vue physiopathologique et sa prise en charge est difficile, faute de traitements efficaces et de directives internationales. L’identification récente de variants génétiques et de mutations similaires à ceux observés dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie touchant exclusivement le poumon, offre de nouvelles perspectives de compréhension de la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Par ailleurs, les nouveaux traitements antifibrotiques disponibles pour la FPI (pirfénidone et nintédanib) pourraient s’avérer aussi utiles dans la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Des études sont en cours pour le déterminer.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63682

[article] Pneumopathie interstitielle dans la polyarthrite rhumathoïde : nouvelles données génétiques et perspectives thérapeutiques [texte imprimé] / Flore Valerio ; Cécile Daccord ; Igor Letovanec ; Thomas Hügle ; Romain Lazor . - 2019 . - p. 536-541.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 641 (Mars 2019) . - p. 536-541

Mots-clés :	POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Résumé :	La pneumopathie interstitielle diffuse compte parmi les manifestations extra-articulaires les plus fréquentes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et elle est un facteur important de morbidité et de mortalité. Elle reste toutefois mal comprise du point de vue physiopathologique et sa prise en charge est difficile, faute de traitements efficaces et de directives internationales. L’identification récente de variants génétiques et de mutations similaires à ceux observés dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie touchant exclusivement le poumon, offre de nouvelles perspectives de compréhension de la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Par ailleurs, les nouveaux traitements antifibrotiques disponibles pour la FPI (pirfénidone et nintédanib) pourraient s’avérer aussi utiles dans la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Des études sont en cours pour le déterminer.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63682