Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Syndrome hépatorénal : quoi de neuf ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Hannah Wozniak ; Patrick Saudan ; Pierre-Yves Martin ; Belén Ponte |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 432-435 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
CIRRHOSE HÉPATIQUE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË |
| Résumé : |
Le syndrome hépatorénal est une complication grave et fréquente, décrite chez les patients atteints de cirrhose hépatique. Dans sa forme sévère, il est caractérisé par une insuffisance rénale aiguë d’origine fonctionnelle. Cependant, il s’agit le plus souvent d’un diagnostic d’exclusion. La physiopathologie, qui n’est pas encore totalement claire, repose sur une vasodilatation splanchnique associée à une vasoconstriction systémique et rénale avec une rétention hydrosodée secondaire et une dysfonction cardiaque progressive. Parmi les alternatives thérapeutiques, l’administration d’albumine associée à des vasoconstricteurs intraveineux, terlipressine ou noradrénaline, est recommandée. Toutefois la question d’une transplantation hépatique doit se poser en raison de l’impact de cette pathologie sur la survie. Au vu de l’atteinte rénale et de la défaillance souvent multiorganique, une prise en charge multidisciplinaire est nécessaire. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63587 |
in Revue médicale suisse > 639 (Février 2019) . - p. 432-435
[article] Syndrome hépatorénal : quoi de neuf ? [texte imprimé] / Hannah Wozniak ; Patrick Saudan ; Pierre-Yves Martin ; Belén Ponte . - 2019 . - p. 432-435. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 639 (Février 2019) . - p. 432-435
| Mots-clés : |
CIRRHOSE HÉPATIQUE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË |
| Résumé : |
Le syndrome hépatorénal est une complication grave et fréquente, décrite chez les patients atteints de cirrhose hépatique. Dans sa forme sévère, il est caractérisé par une insuffisance rénale aiguë d’origine fonctionnelle. Cependant, il s’agit le plus souvent d’un diagnostic d’exclusion. La physiopathologie, qui n’est pas encore totalement claire, repose sur une vasodilatation splanchnique associée à une vasoconstriction systémique et rénale avec une rétention hydrosodée secondaire et une dysfonction cardiaque progressive. Parmi les alternatives thérapeutiques, l’administration d’albumine associée à des vasoconstricteurs intraveineux, terlipressine ou noradrénaline, est recommandée. Toutefois la question d’une transplantation hépatique doit se poser en raison de l’impact de cette pathologie sur la survie. Au vu de l’atteinte rénale et de la défaillance souvent multiorganique, une prise en charge multidisciplinaire est nécessaire. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63587 |
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