[article] 
inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 191-192

Titre :	Ciblage du PSMA et du GRPR dans le diagnostic initial de cancer de prostate : étude comparative en micro-imagerie tissulaire avec l’111In-PSMA-617 et l’111In-RM2
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Romain Schollhammer ; H. De Clermont ; G. Robert ; M. Yacoub ; M.L. Quintyn Ranti ; N. Barthe ; D. Vimont ; H. Hindie
Année de publication :	2019
Article en page(s) :	p. 191-192
Note générale :	Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.057
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	PROSTATE CANCER  111Indium
Résumé :	Objectif Le PSMA (Prostate Specific Membrane Antigen) et le GRPR (Gastrin Releasing Peptide Receptor) sont surexprimés à la surface des cellules des cancers prostatiques et peuvent être aujourd’hui ciblés par des médicaments radiopharmaceutiques de type inhibiteurs pour le PSMA et antagonistes pour le GRP-R. Leurs performances dans le diagnostic initial de cancer de prostate ont été évaluées individuellement dans la littérature mais jamais comparées. L’objectif de ce travail est de comparer in vitro l’expression du PSMA et du GRP-R sur des échantillons de biopsies prostatiques. Matériel et méthode Vingt échantillons congelés d’adénocarcinomes prostatiques de différents risques métastatiques (5 faibles, 7 intermédiaires et 8 hauts-risques) ont été étudiés en micro-imagerie tissulaire. Pour chaque échantillon, l’111In-PSMA-617 (10nM) et l’111In-RM2 (10nM) ont été étudiés sur des lames adjacentes. Les fixations non spécifiques ont été visualisées à l’aide d’un excès (1μM) des composés de référence natGa-PSMA-617 et natGa-RM2 respectivement. L’intensité de fixation de ces radiopharmaceutiques a ensuite été comparée aux données histologiques et clinico-biologiques (Score de Gleason, valeur de PSA sanguin, risque métastatique et taille tumorale pathologique). Résultats La liaison de l’111In-PSMA-617 est élevée quel que soit le risque métastatique (p=0,665), le score de Gleason (p=0,555), la taille tumorale pathologique (p=0,105) ou la valeur du PSA (p=0,404). L’111In-RM2 présente quant à lui une liaison significativement supérieure dans le groupe de faible risque métastatique (p=0,046), de faible PSA (p=0,001) et de score de Gleason 6 (p=0,006). La taille tumorale pathologique n’a pas d’influence sur la liaison de l’111In-RM2 (p=0,161). Conclusion In vitro, le ciblage du PSMA et du GRPR pourrait offrir des performances diagnostiques complémentaires dans la caractérisation initiale des tumeurs prostatiques. L’111In-PSMA-617 serait performant quel que soit le risque métastatique de la(les) lésion(s), tandis que l’111In-RM2 permettrait de discriminer des lésions à faible risque métastatique. L’utilisation combinée de ces deux médicaments radiopharmaceutiques constituerait une approche novatrice dans le bilan initial des cancers prostatiques. Ces résultats encourageants doivent être consolidés par des études in vivo. Nos premiers résultats cliniques d’imagerie TEP/TDM au 68Ga-PSMA-617 et 68Ga-RM2 semblent confirmer nos données in vitro.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63237

[article] Ciblage du PSMA et du GRPR dans le diagnostic initial de cancer de prostate : étude comparative en micro-imagerie tissulaire avec l’111In-PSMA-617 et l’111In-RM2 [texte imprimé] / Romain Schollhammer ; H. De Clermont ; G. Robert ; M. Yacoub ; M.L. Quintyn Ranti ; N. Barthe ; D. Vimont ; H. Hindie . - 2019 . - p. 191-192.
Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.057
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 191-192

Mots-clés :	PROSTATE CANCER  111Indium
Résumé :	Objectif Le PSMA (Prostate Specific Membrane Antigen) et le GRPR (Gastrin Releasing Peptide Receptor) sont surexprimés à la surface des cellules des cancers prostatiques et peuvent être aujourd’hui ciblés par des médicaments radiopharmaceutiques de type inhibiteurs pour le PSMA et antagonistes pour le GRP-R. Leurs performances dans le diagnostic initial de cancer de prostate ont été évaluées individuellement dans la littérature mais jamais comparées. L’objectif de ce travail est de comparer in vitro l’expression du PSMA et du GRP-R sur des échantillons de biopsies prostatiques. Matériel et méthode Vingt échantillons congelés d’adénocarcinomes prostatiques de différents risques métastatiques (5 faibles, 7 intermédiaires et 8 hauts-risques) ont été étudiés en micro-imagerie tissulaire. Pour chaque échantillon, l’111In-PSMA-617 (10nM) et l’111In-RM2 (10nM) ont été étudiés sur des lames adjacentes. Les fixations non spécifiques ont été visualisées à l’aide d’un excès (1μM) des composés de référence natGa-PSMA-617 et natGa-RM2 respectivement. L’intensité de fixation de ces radiopharmaceutiques a ensuite été comparée aux données histologiques et clinico-biologiques (Score de Gleason, valeur de PSA sanguin, risque métastatique et taille tumorale pathologique). Résultats La liaison de l’111In-PSMA-617 est élevée quel que soit le risque métastatique (p=0,665), le score de Gleason (p=0,555), la taille tumorale pathologique (p=0,105) ou la valeur du PSA (p=0,404). L’111In-RM2 présente quant à lui une liaison significativement supérieure dans le groupe de faible risque métastatique (p=0,046), de faible PSA (p=0,001) et de score de Gleason 6 (p=0,006). La taille tumorale pathologique n’a pas d’influence sur la liaison de l’111In-RM2 (p=0,161). Conclusion In vitro, le ciblage du PSMA et du GRPR pourrait offrir des performances diagnostiques complémentaires dans la caractérisation initiale des tumeurs prostatiques. L’111In-PSMA-617 serait performant quel que soit le risque métastatique de la(les) lésion(s), tandis que l’111In-RM2 permettrait de discriminer des lésions à faible risque métastatique. L’utilisation combinée de ces deux médicaments radiopharmaceutiques constituerait une approche novatrice dans le bilan initial des cancers prostatiques. Ces résultats encourageants doivent être consolidés par des études in vivo. Nos premiers résultats cliniques d’imagerie TEP/TDM au 68Ga-PSMA-617 et 68Ga-RM2 semblent confirmer nos données in vitro.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63237