Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Michel Longneaux, Auteur |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p.21-27 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Philosophie Deuil Dépendance Résilience Accompagnement |
| Résumé : |
Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62890 |
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27
[article] Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique [texte imprimé] / Jean-Michel Longneaux, Auteur . - 2019 . - p.21-27. Langues : Français ( fre) in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27
| Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Philosophie Deuil Dépendance Résilience Accompagnement |
| Résumé : |
Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62890 |
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