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[article]
| Titre : |
Sarcoïdose |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Florence Jeny ; Dominique Valeyre |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 83-95 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Sarcoïdose Sarcoïdose / épidémiologie Sarcoïdose / diagnostic Sarcoïdose pulmonaire Neurosarcoïdose Signes et symptômes |
| Résumé : |
La sarcoïdose est une maladie rare, de type granulomatose systémique de cause inconnue touchant presque constamment le poumon et le système lymphatique. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique peuvent être difficiles du fait de la diversité de ses présentations cliniques, du retentissement et de l'évolution de la maladie. Les objectifs du clinicien sont de ne pas manquer les formes avec dysfonction d'un organe pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel, qualifiées de «dangereuses» mais aussi d'évaluer et prendre en charge les signes d'inconfort persistants, qui peuvent retentir sévèrement sur la qualité de vie des patients. Le traitement de la sarcoïdose n'est pas systématique mais, si nécessaire, les corticoïdes, aux effets indésirables notables, sont à donner en première intention. Les traitements de deuxième et de troisième ligne sont respectivement les immunosuppresseurs et les 'anti-tumor necrosis factor alpha'. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62224 |
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 83-95
[article] Sarcoïdose [texte imprimé] / Florence Jeny ; Dominique Valeyre . - 2019 . - p. 83-95. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 83-95
| Mots-clés : |
Sarcoïdose Sarcoïdose / épidémiologie Sarcoïdose / diagnostic Sarcoïdose pulmonaire Neurosarcoïdose Signes et symptômes |
| Résumé : |
La sarcoïdose est une maladie rare, de type granulomatose systémique de cause inconnue touchant presque constamment le poumon et le système lymphatique. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique peuvent être difficiles du fait de la diversité de ses présentations cliniques, du retentissement et de l'évolution de la maladie. Les objectifs du clinicien sont de ne pas manquer les formes avec dysfonction d'un organe pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel, qualifiées de «dangereuses» mais aussi d'évaluer et prendre en charge les signes d'inconfort persistants, qui peuvent retentir sévèrement sur la qualité de vie des patients. Le traitement de la sarcoïdose n'est pas systématique mais, si nécessaire, les corticoïdes, aux effets indésirables notables, sont à donner en première intention. Les traitements de deuxième et de troisième ligne sont respectivement les immunosuppresseurs et les 'anti-tumor necrosis factor alpha'. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62224 |
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