[article] 
inLa revue du praticien > Vol. 68, n° 2 (Février 2018) . - p. 170-174

Titre :	Insuffisance rénale aiguë d'origine interstitielle : d'évolution lente et fréquente, mais à la prévalence sous-estimée
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Alexandre Karras,
Année de publication :	2018
Article en page(s) :	p. 170-174
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Néphropathie tubulo-interstitielle aigüe  Atteinte rénale aigüe
Résumé :	La néphropathie interstitielle aiguë représente 10 à 30 % des insuffisances rénales aiguës organiques documentées histologiquement. Elle est caractérisée par une infiltration de l'interstitium rénal par des cellules inflammatoires, aboutissant à un oedème, des lésions tubulaires et une évolution vers la fibrose. Les causes sont multiples, d'origine médicamenteuse (par toxicité directe ou mécanisme immuno-allergique), toxique, infectieuse, auto-immune ou néoplasique. Les signes extrarénaux sont souvent absents, la protéinurie est tubulaire et de faible débit, associée à une leucocyturie fréquente. Le traitement repose souvent sur une corticothérapie, associée au traitement spécifique : arrêt des médicaments néphrotoxiques, traitement anti-infectieux dans les causes bactériennes ou virales, chimiothérapie dans les cancers.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57815

[article] Insuffisance rénale aiguë d'origine interstitielle : d'évolution lente et fréquente, mais à la prévalence sous-estimée [texte imprimé] / Alexandre Karras,  . - 2018 . - p. 170-174.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 2 (Février 2018) . - p. 170-174

Mots-clés :	Néphropathie tubulo-interstitielle aigüe  Atteinte rénale aigüe
Résumé :	La néphropathie interstitielle aiguë représente 10 à 30 % des insuffisances rénales aiguës organiques documentées histologiquement. Elle est caractérisée par une infiltration de l'interstitium rénal par des cellules inflammatoires, aboutissant à un oedème, des lésions tubulaires et une évolution vers la fibrose. Les causes sont multiples, d'origine médicamenteuse (par toxicité directe ou mécanisme immuno-allergique), toxique, infectieuse, auto-immune ou néoplasique. Les signes extrarénaux sont souvent absents, la protéinurie est tubulaire et de faible débit, associée à une leucocyturie fréquente. Le traitement repose souvent sur une corticothérapie, associée au traitement spécifique : arrêt des médicaments néphrotoxiques, traitement anti-infectieux dans les causes bactériennes ou virales, chimiothérapie dans les cancers.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57815