Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h30 à 12h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h30 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h30 à 12h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Fermé du mercredi 10 juillet à midi au jeudi 15 août
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Nous sommes en 2018 : quel avenir pour la thérapie génique ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 164-165 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
THERAPIE GENIQUE |
Résumé : |
Ce fut, longtemps, une révolution annoncée dans la foulée du décryptage du « Livre de la Vie ». La révolution de la « thérapie génique » : corriger des maladies en corrigeant des gènes. Ou, pour mieux le dire, « apporter au sein de cellules déficientes une copie normale d’un gène muté au cours d’une maladie héréditaire, inhiber ou modifier l’expression d’un gène pathologique, corriger directement la mutation d’un gène ou conférer une propriété thérapeutique à une cellule par l’introduction d’un gène naturel ou artificiel ». Conçue initialement au début des années 1970 comme un moyen de corriger une maladie héréditaire, l’idée de l’appliquer au traitement de cancers, voire de maladies dégénératives, a ensuite rapidement émergé. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56829 |
in Revue médicale suisse > 590 (Janvier 2018) . - p. 164-165
[article] Nous sommes en 2018 : quel avenir pour la thérapie génique ? [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2018 . - p. 164-165. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 590 (Janvier 2018) . - p. 164-165
Mots-clés : |
THERAPIE GENIQUE |
Résumé : |
Ce fut, longtemps, une révolution annoncée dans la foulée du décryptage du « Livre de la Vie ». La révolution de la « thérapie génique » : corriger des maladies en corrigeant des gènes. Ou, pour mieux le dire, « apporter au sein de cellules déficientes une copie normale d’un gène muté au cours d’une maladie héréditaire, inhiber ou modifier l’expression d’un gène pathologique, corriger directement la mutation d’un gène ou conférer une propriété thérapeutique à une cellule par l’introduction d’un gène naturel ou artificiel ». Conçue initialement au début des années 1970 comme un moyen de corriger une maladie héréditaire, l’idée de l’appliquer au traitement de cancers, voire de maladies dégénératives, a ensuite rapidement émergé. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56829 |
| ![Nous sommes en 2018 : quel avenir pour la thérapie génique ? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.revmed.ch%2Fvar%2Fsite%2Fstorage%2Fimages%2Frms%2F2018%2Frms-n-590%2F2078933-2-fre-CH%2FRMS-N-590_i320.jpg) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |