Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Lymphoedème primaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
P; 2124-2128 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Lymphoedème Syndrome de Meige |
| Résumé : |
Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934 |
in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128
[article] Lymphoedème primaire [texte imprimé] / Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai . - 2017 . - P; 2124-2128. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128
| Mots-clés : |
Lymphoedème Syndrome de Meige |
| Résumé : |
Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934 |
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