Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Quelle place pour les corticoïdes per os dans la bronchite aiguë ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nicolas Blondel |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 2012 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Cette étude prospective, randomisée, contrôlée en double insu contre placebo, a inclus 401 patients souffrant d’infections des voies respiratoires inférieures aiguës dans 54 cabinets médicaux au Royaume-Uni. Les patients présentant une toux aiguë depuis moins de 28 jours, accompagnée d’au moins un symptôme additionnel (expectorations, dyspnée, sibilances ou douleurs thoraciques) étaient inclus. Ils recevaient 20 mg de prednisolone quotidiennement durant 5 jours ou un placebo. Les patients présentant une BPCO probable sur la base de leur dossier médical ou ayant reçu un traitement pour un asthme dans les cinq ans précédents étaient exclus, de même que les patients sous antibiotiques à l’inclusion ou présentant les critères cliniques NICE pour une infection/complication sévère (www.nice.org.uk/guidance/cg69). Le but primaire de l’étude était la durée en jours de la toux sévère (≥ 4/6 sur une échelle de 0 à 6, une différence de 3,8 jours étant considérée comme cliniquement significat... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55521 |
in Revue médicale suisse > 583 (Novembre 2017) . - p. 2012
[article] Quelle place pour les corticoïdes per os dans la bronchite aiguë ? [texte imprimé] / Nicolas Blondel . - 2017 . - p. 2012. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 583 (Novembre 2017) . - p. 2012
| Résumé : |
Cette étude prospective, randomisée, contrôlée en double insu contre placebo, a inclus 401 patients souffrant d’infections des voies respiratoires inférieures aiguës dans 54 cabinets médicaux au Royaume-Uni. Les patients présentant une toux aiguë depuis moins de 28 jours, accompagnée d’au moins un symptôme additionnel (expectorations, dyspnée, sibilances ou douleurs thoraciques) étaient inclus. Ils recevaient 20 mg de prednisolone quotidiennement durant 5 jours ou un placebo. Les patients présentant une BPCO probable sur la base de leur dossier médical ou ayant reçu un traitement pour un asthme dans les cinq ans précédents étaient exclus, de même que les patients sous antibiotiques à l’inclusion ou présentant les critères cliniques NICE pour une infection/complication sévère (www.nice.org.uk/guidance/cg69). Le but primaire de l’étude était la durée en jours de la toux sévère (≥ 4/6 sur une échelle de 0 à 6, une différence de 3,8 jours étant considérée comme cliniquement significat... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55521 |
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