Titre : |
Génétique médicale et populations immigrées |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
C. Lambotte |
Note générale : |
Extrait de "Revue médicale de Liège", vol. XXXIX, n° 7, 1er avril 1984, p. 280-285 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
médecine -- histoire HEREDITE DEPISTAGE DIAGNOSTIC PRENATAL SANG FOETAL |
Index. décimale : |
10.3a - 94 Histoire de la médecine et des soins infirmiers - Histoire |
Résumé : |
Parmi les affections héréditaires dont la fréquence varie fortement suivant les populations, les hémoglobinopathies offrent cette particularité que les porteurs du gène muté, et don les couples à risque, peuvent être identifiés et que le diagnostic de l'affection majeure peut être posé durant la période anténatale. Des campagnes de dépistage et de conseil génétique prospectif ont permis, ces dernières années, dans plusieurs régions méditerranéennes, de provoquer une baisse spectaculaire de l'incidence de la thalassémie majeure.
On compte 7 % de porteurs de gènes parmi les personnes d'origine italienne de la région liégeoise.
Le dépistage semi-systématique discret, effectué avec la collaboration de plusieurs services médicaux par le Centre de Génétique de Liège, est actuellement en voie de se transformer en une campagne pour un dépistage plus généralisé. Une grande commune industrielle de la région a été choisie pour entreprendre une action-pilote comprenant l'information du grand public ainsi que celle du corps médical et paramédical, du corps enseignant et des élèves des classes supérieures, des associations d'immigrés, etc..., lors de certaines consultations médicales, y compris les consultations prénatales ou de l'IMS. L'expérience acquise permettra d'envisager l'extension à tout le pays et, plus tard, à la prévention de la mucoviscidose. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55506 |
Génétique médicale et populations immigrées [texte imprimé] / C. Lambotte . - [s.d.]. Extrait de "Revue médicale de Liège", vol. XXXIX, n° 7, 1er avril 1984, p. 280-285 Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
médecine -- histoire HEREDITE DEPISTAGE DIAGNOSTIC PRENATAL SANG FOETAL |
Index. décimale : |
10.3a - 94 Histoire de la médecine et des soins infirmiers - Histoire |
Résumé : |
Parmi les affections héréditaires dont la fréquence varie fortement suivant les populations, les hémoglobinopathies offrent cette particularité que les porteurs du gène muté, et don les couples à risque, peuvent être identifiés et que le diagnostic de l'affection majeure peut être posé durant la période anténatale. Des campagnes de dépistage et de conseil génétique prospectif ont permis, ces dernières années, dans plusieurs régions méditerranéennes, de provoquer une baisse spectaculaire de l'incidence de la thalassémie majeure.
On compte 7 % de porteurs de gènes parmi les personnes d'origine italienne de la région liégeoise.
Le dépistage semi-systématique discret, effectué avec la collaboration de plusieurs services médicaux par le Centre de Génétique de Liège, est actuellement en voie de se transformer en une campagne pour un dépistage plus généralisé. Une grande commune industrielle de la région a été choisie pour entreprendre une action-pilote comprenant l'information du grand public ainsi que celle du corps médical et paramédical, du corps enseignant et des élèves des classes supérieures, des associations d'immigrés, etc..., lors de certaines consultations médicales, y compris les consultations prénatales ou de l'IMS. L'expérience acquise permettra d'envisager l'extension à tout le pays et, plus tard, à la prévention de la mucoviscidose. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55506 |
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