Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Hyperoxalurie primitive : l’espoir de nouveaux traitements |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 1908-1909 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Il est des affections qui, moins que d’autres, sont sous les projecteurs médiatiques. Ainsi les hyperoxaluries primitives, affections rares et souvent graves, engageant alors le pronostic rénal et parfois le pronostic vital. Elles étaient au cœur d’une récente et riche communication faite, devant l’Académie nationale de médecine, par le Pr Pierre Cochat (Service de pédiatrie, hôpital Femme Mère Enfant, Centre de référence des maladies rénales rares, CNRS, Hospices Civils et Université de Lyon).L’hyperoxalurie est un symptôme biochimique qui peut être la traduction d’une maladie héréditaire du métabolisme (hyperoxalurie primitive, HP) ou la conséquence d’une pathologie acquise (hyperoxalurie secondaire). « On connaît trois types d’HP mais c’est le type 1 qui est de loin le plus fréquent et le plus grave, justifiant actuellement la transplantation combinée hépatique et rénale, mais qui bénéficiera probablement sous peu d’un traitement par ARN interférent » résume le Pr Cochat.L’HP1... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54990 |
in Revue médicale suisse > 581 (Novembre 2017) . - p. 1908-1909
[article] Hyperoxalurie primitive : l’espoir de nouveaux traitements [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 1908-1909. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 581 (Novembre 2017) . - p. 1908-1909
| Résumé : |
Il est des affections qui, moins que d’autres, sont sous les projecteurs médiatiques. Ainsi les hyperoxaluries primitives, affections rares et souvent graves, engageant alors le pronostic rénal et parfois le pronostic vital. Elles étaient au cœur d’une récente et riche communication faite, devant l’Académie nationale de médecine, par le Pr Pierre Cochat (Service de pédiatrie, hôpital Femme Mère Enfant, Centre de référence des maladies rénales rares, CNRS, Hospices Civils et Université de Lyon).L’hyperoxalurie est un symptôme biochimique qui peut être la traduction d’une maladie héréditaire du métabolisme (hyperoxalurie primitive, HP) ou la conséquence d’une pathologie acquise (hyperoxalurie secondaire). « On connaît trois types d’HP mais c’est le type 1 qui est de loin le plus fréquent et le plus grave, justifiant actuellement la transplantation combinée hépatique et rénale, mais qui bénéficiera probablement sous peu d’un traitement par ARN interférent » résume le Pr Cochat.L’HP1... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54990 |
|  |
Exemplaires (1)
|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
