Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Syndrome hémophagocytaire réactionnel |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 1797-1803 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963 |
in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803
[article] Syndrome hémophagocytaire réactionnel [texte imprimé] / Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. . - 2017 . - p. 1797-1803. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803
| Résumé : |
Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963 |
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