Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
Titre : |
Bilan phosphocalcique perturbé dans le cadre d'une fragilité osseuse : des clés pour le praticien |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bérengère Aubry-Rozier ; Delphine Stoll ; Elena Gonzalez-Rodriguez |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 838-843 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
OS OSTÉOPOROSE |
Résumé : |
Comment reconnaître les causes secondaires de fragilité osseuse liées à un bilan phosphocalcique perturbé au cabinet ? A travers des vignettes cliniques, nous aborderons les désordres phosphocalciques qui peuvent être à l’origine d’une fragilité osseuse et pour lesquels une prise en charge indépendante doit être proposée. Il peut s’agir de la découverte d’une anomalie du calcium, du phosphate ou de la vitamine D. Certaines causes sont fréquentes, d’autres iatrogènes, et d’autres débouchent sur le diagnostic d’une maladie rare parfois de cause génétique dont les conséquences sont plus importantes que prévu. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53103 |
in Revue médicale suisse > 559 (Avril 2017) . - p. 838-843
[article] Bilan phosphocalcique perturbé dans le cadre d'une fragilité osseuse : des clés pour le praticien [texte imprimé] / Bérengère Aubry-Rozier ; Delphine Stoll ; Elena Gonzalez-Rodriguez . - 2017 . - p. 838-843. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 559 (Avril 2017) . - p. 838-843
Mots-clés : |
OS OSTÉOPOROSE |
Résumé : |
Comment reconnaître les causes secondaires de fragilité osseuse liées à un bilan phosphocalcique perturbé au cabinet ? A travers des vignettes cliniques, nous aborderons les désordres phosphocalciques qui peuvent être à l’origine d’une fragilité osseuse et pour lesquels une prise en charge indépendante doit être proposée. Il peut s’agir de la découverte d’une anomalie du calcium, du phosphate ou de la vitamine D. Certaines causes sont fréquentes, d’autres iatrogènes, et d’autres débouchent sur le diagnostic d’une maladie rare parfois de cause génétique dont les conséquences sont plus importantes que prévu. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53103 |
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