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[article]
| Titre : |
Premier succès de la thérapie génique contre la drépanocytose |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 626-627 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
DRÉPANOCYTOSE THÉRAPEUTIQUE |
| Résumé : |
C’est une première. Une équipe médicale française, dirigée par le Pr Marina Cavazzana (Institut des maladies génétiques Imagine, Inserm, Hôpital Necker /Assistance publique-Hôpitaux de Paris), vient d’annoncer le premier succès d’une thérapie génique de la drépanocytose, cette maladie héréditaire due à une malformation de l’hémoglobine, responsable de formes graves d’anémie chronique. Ce travail vient d’être publié dans un « brief report » du New England Journal of Medicine.1 Et c’est une première pour laquelle les auteurs disposent d’un recul de plus de deux ans. Pour autant, prudente, le Pr Marina Cavazzana se refuse à parler de « guérison » pour son premier patient. Il s’agit d’un adolescent âgé de 13 ans aujourd’hui, dans une situation totalement stable et pour lequel les données actuelles laissent espérer que la rémission obtenue va se poursuivre pendant des années. La formule retenue est celle de « rémission prolongée ». |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53011 |
in Revue médicale suisse > 554 (Mars 2017) . - p. 626-627
[article] Premier succès de la thérapie génique contre la drépanocytose [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 626-627. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 554 (Mars 2017) . - p. 626-627
| Mots-clés : |
DRÉPANOCYTOSE THÉRAPEUTIQUE |
| Résumé : |
C’est une première. Une équipe médicale française, dirigée par le Pr Marina Cavazzana (Institut des maladies génétiques Imagine, Inserm, Hôpital Necker /Assistance publique-Hôpitaux de Paris), vient d’annoncer le premier succès d’une thérapie génique de la drépanocytose, cette maladie héréditaire due à une malformation de l’hémoglobine, responsable de formes graves d’anémie chronique. Ce travail vient d’être publié dans un « brief report » du New England Journal of Medicine.1 Et c’est une première pour laquelle les auteurs disposent d’un recul de plus de deux ans. Pour autant, prudente, le Pr Marina Cavazzana se refuse à parler de « guérison » pour son premier patient. Il s’agit d’un adolescent âgé de 13 ans aujourd’hui, dans une situation totalement stable et pour lequel les données actuelles laissent espérer que la rémission obtenue va se poursuivre pendant des années. La formule retenue est celle de « rémission prolongée ». |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53011 |
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