[article] 
inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 3 (Mai/Juin 2017) . - p. 232-234

Titre :	Radiothérapie vectorisée au PSMA [antigène membranaire spécifique de la prostate] dans le cancer de la prostate
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	U. Haberkorn ; F. Giesel ; K. Kopka ; et al.
Année de publication :	2017
Article en page(s) :	p. 232-234
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	ANTIGÈNE PROSTATIQUE SPÉCIFIQUE  RADIOTHÉRAPIE  PROSTATE CANCER
Résumé :	La partie catalytique de l’enzyme PSMA a fait l’objet du développement d’inhibiteurs qui peuvent être utilisés pour la synthèse des traceurs radiomarqués par des isotopes pour le diagnostic et la thérapie des cancers de la prostate. Cette approche est particulièrement adaptée aux tumeurs prostatiques de haut grade, aux métastases et aux tumeurs résistant à la thérapie antihormonale, dans lesquelles il existe une surexpression de PSMA. Les premiers résultats obtenus avec un radiomarque à l’iode-131, au lutetium-177 ou à l’actinium-225 sont très encourageants en montrant des taux importants de réponses dès la première dose sur la base d’une baisse du taux de PSA et de l’imagerie TEP/TDM au PSMA-Ga68. Ces résultats sont d’autant plus prometteurs qu’ils ont été obtenus chez des patients à un stade terminal présentant de grandes masses tumorales avec une résistance accrue acquise après l’échec des traitements précédents, des phénomènes de repopulation cellulaire accélérée dans les foyers traités insuffisamment et une hétérogénéité de l’expression des PSMA.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52906

[article] Radiothérapie vectorisée au PSMA [antigène membranaire spécifique de la prostate] dans le cancer de la prostate [texte imprimé] / U. Haberkorn ; F. Giesel ; K. Kopka ; et al. . - 2017 . - p. 232-234.
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 3 (Mai/Juin 2017) . - p. 232-234

Mots-clés :	ANTIGÈNE PROSTATIQUE SPÉCIFIQUE  RADIOTHÉRAPIE  PROSTATE CANCER
Résumé :	La partie catalytique de l’enzyme PSMA a fait l’objet du développement d’inhibiteurs qui peuvent être utilisés pour la synthèse des traceurs radiomarqués par des isotopes pour le diagnostic et la thérapie des cancers de la prostate. Cette approche est particulièrement adaptée aux tumeurs prostatiques de haut grade, aux métastases et aux tumeurs résistant à la thérapie antihormonale, dans lesquelles il existe une surexpression de PSMA. Les premiers résultats obtenus avec un radiomarque à l’iode-131, au lutetium-177 ou à l’actinium-225 sont très encourageants en montrant des taux importants de réponses dès la première dose sur la base d’une baisse du taux de PSA et de l’imagerie TEP/TDM au PSMA-Ga68. Ces résultats sont d’autant plus prometteurs qu’ils ont été obtenus chez des patients à un stade terminal présentant de grandes masses tumorales avec une résistance accrue acquise après l’échec des traitements précédents, des phénomènes de repopulation cellulaire accélérée dans les foyers traités insuffisamment et une hétérogénéité de l’expression des PSMA.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52906