Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Diana Ballhausen ; Nuria Garcia Dépraz ; Ilse Kern ; et al. |
| Année de publication : |
2012 |
| Article en page(s) : |
p. 398-402 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Le traitement des maladies osseuses de l’enfant a considérablement progressé ces dernières années. Les avancées des connaissances scientifiques de la physiopathologie des maladies osseuses génétiques ont permis le développement de thérapies enzymatiques substitutives efficaces pour diverses maladies lysosomales, à l’instar de la maladie de Gaucher. Des études cliniques ont également débuté avec des molécules corrigeant la fragilité osseuse, les douleurs chroniques et autres manifestations de l’hypophosphatasie ou le défaut de croissance des os longs de l’achondroplasie. Nous rapportons également notre expérience très encourageante du traitement par bisphosphonates intraveineux d’enfants souffrant d’ostéopénies secondaires et la prévalence élevée de carences en calcium et vitamine D retrouvées chez ces enfants polyhandicapés. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49572 |
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 398-402
[article] Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant [texte imprimé] / Diana Ballhausen ; Nuria Garcia Dépraz ; Ilse Kern ; et al. . - 2012 . - p. 398-402. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 398-402
| Résumé : |
Le traitement des maladies osseuses de l’enfant a considérablement progressé ces dernières années. Les avancées des connaissances scientifiques de la physiopathologie des maladies osseuses génétiques ont permis le développement de thérapies enzymatiques substitutives efficaces pour diverses maladies lysosomales, à l’instar de la maladie de Gaucher. Des études cliniques ont également débuté avec des molécules corrigeant la fragilité osseuse, les douleurs chroniques et autres manifestations de l’hypophosphatasie ou le défaut de croissance des os longs de l’achondroplasie. Nous rapportons également notre expérience très encourageante du traitement par bisphosphonates intraveineux d’enfants souffrant d’ostéopénies secondaires et la prévalence élevée de carences en calcium et vitamine D retrouvées chez ces enfants polyhandicapés. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49572 |
|  |
Exemplaires (1)
|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
