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HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Syndromes auto-inflammatoires en dermatologie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laurence Feldmeyer |
Année de publication : |
2012 |
Article en page(s) : |
p. 756-761 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les syndromes de fièvre périodique héréditaires, aussi appelés syndromes auto-inflammatoires, sont caractérisés par des poussées fébriles récidivantes et des atteintes cutanées des muqueuses ou des articulations. Certaines de ces maladies surviennent sans fièvre mais présentent les manifestations systémiques associées. Les gènes mutés ont été identifiés dans la plupart de ces syndromes, avec des mutations conduisant à une production incontrôlée et excessive d’interleukine-1β (IL-1β). L’inhibition de l’IL-1β, au moyen d’antagoniste du récepteur IL-1 ou d’anticorps monoclonal contre l’IL-1β permet un traitement efficace de la plupart de ces syndromes. Les antagonistes du TNF (facteur de nécrose tumorale) sont aussi utilisés dans le syndrome périodique, associé au récepteur du TNF et l’arthrite pédiatrique granulomateuse, tandis que la colchicine reste le traitement de choix de la fièvre méditerranéenne familiale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49469 |
in Revue médicale suisse > 335 (avril 2012) . - p. 756-761
[article] Syndromes auto-inflammatoires en dermatologie [texte imprimé] / Laurence Feldmeyer . - 2012 . - p. 756-761. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 335 (avril 2012) . - p. 756-761
Résumé : |
Les syndromes de fièvre périodique héréditaires, aussi appelés syndromes auto-inflammatoires, sont caractérisés par des poussées fébriles récidivantes et des atteintes cutanées des muqueuses ou des articulations. Certaines de ces maladies surviennent sans fièvre mais présentent les manifestations systémiques associées. Les gènes mutés ont été identifiés dans la plupart de ces syndromes, avec des mutations conduisant à une production incontrôlée et excessive d’interleukine-1β (IL-1β). L’inhibition de l’IL-1β, au moyen d’antagoniste du récepteur IL-1 ou d’anticorps monoclonal contre l’IL-1β permet un traitement efficace de la plupart de ces syndromes. Les antagonistes du TNF (facteur de nécrose tumorale) sont aussi utilisés dans le syndrome périodique, associé au récepteur du TNF et l’arthrite pédiatrique granulomateuse, tandis que la colchicine reste le traitement de choix de la fièvre méditerranéenne familiale. |
Permalink : |
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