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[article]
| Titre : |
Immunodéficience commune variable : ce qu'il faut savoir |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Guillaume Buss ; Denis Comte ; François Spertini ; et al. |
| Année de publication : |
2012 |
| Article en page(s) : |
p. 859-864 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
L’immunodéficience commune variable est l’immunodéficience primaire la plus répandue, caractérisée par un trouble de la différenciation des lymphocytes B et un déficit en immunoglobulines. Elle se traduit cliniquement par des infections récurrentes, des atteintes pulmonaires et digestives d’origine non infectieuse, des maladies auto-immunes et une susceptibilité à certains types de cancers. Des progrès récents ont été effectués dans la compréhension de certains mécanismes génétiques. Une substitution en immunoglobulines intraveineuses reste le traitement de choix, qui permet d’améliorer la survie et la qualité de vie. Il reste des progrès à faire dans la connaissance des mécanismes physiopathologiques et dans la détection précoce de cette pathologie, le délai diagnostique pouvant avoir des conséquences néfastes en termes de morbidité et de mortalité. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49024 |
in Revue médicale suisse > 337 (avril 2012) . - p. 859-864
[article] Immunodéficience commune variable : ce qu'il faut savoir [texte imprimé] / Guillaume Buss ; Denis Comte ; François Spertini ; et al. . - 2012 . - p. 859-864. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 337 (avril 2012) . - p. 859-864
| Résumé : |
L’immunodéficience commune variable est l’immunodéficience primaire la plus répandue, caractérisée par un trouble de la différenciation des lymphocytes B et un déficit en immunoglobulines. Elle se traduit cliniquement par des infections récurrentes, des atteintes pulmonaires et digestives d’origine non infectieuse, des maladies auto-immunes et une susceptibilité à certains types de cancers. Des progrès récents ont été effectués dans la compréhension de certains mécanismes génétiques. Une substitution en immunoglobulines intraveineuses reste le traitement de choix, qui permet d’améliorer la survie et la qualité de vie. Il reste des progrès à faire dans la connaissance des mécanismes physiopathologiques et dans la détection précoce de cette pathologie, le délai diagnostique pouvant avoir des conséquences néfastes en termes de morbidité et de mortalité. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49024 |
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