[article] 
inAnesthésie & Réanimation > vol. 2, n° 5 (octobre 2016) . - p. 316-320

Titre :	Troubles congénitaux du rythme cardiaque chez l'enfant. Quelles recommandations pour l'anesthésie ?
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Guy Vaksmann ; Ivan Bouzguenda ; Adélaïde Richard
Année de publication :	2016
Article en page(s) :	p. 316-320
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	ENFANT  RYTHME CARDIAQUE TROUBLE  WOLFF PARKINSON WHITE SYNDROME  TACHYCARDIE
Résumé :	Les troubles du rythme cardiaque congénitaux peuvent avoir 2 origines : le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) ou une canalopathie. Plusieurs types de tachycardies peuvent survenir chez les patients atteints du syndrome de WPW. La tachycardie la plus fréquente est la tachycardie supra-ventriculaire dans laquelle se produit un circuit de réentrée entre le nœud auriculo-ventriculaire dans le sens antérograde et la voie accessoire dans le sens rétrograde. L’adénosine intraveineuse qui bloque la conduction dans le nœud auriculo-ventriculaire est le traitement le plus efficace. Les canalopathies arythmogènes sont le syndrome du QT long congénital, la tachycardie ventriculaire catécholergique, le syndrome de Brugada et le syndrome du QT court. Des recommandations pour la prise en charge périopératoire de ces patients sont données.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46359

[article] Troubles congénitaux du rythme cardiaque chez l'enfant. Quelles recommandations pour l'anesthésie ? [texte imprimé] / Guy Vaksmann ; Ivan Bouzguenda ; Adélaïde Richard . - 2016 . - p. 316-320.
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > vol. 2, n° 5 (octobre 2016) . - p. 316-320

Mots-clés :	ENFANT  RYTHME CARDIAQUE TROUBLE  WOLFF PARKINSON WHITE SYNDROME  TACHYCARDIE
Résumé :	Les troubles du rythme cardiaque congénitaux peuvent avoir 2 origines : le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) ou une canalopathie. Plusieurs types de tachycardies peuvent survenir chez les patients atteints du syndrome de WPW. La tachycardie la plus fréquente est la tachycardie supra-ventriculaire dans laquelle se produit un circuit de réentrée entre le nœud auriculo-ventriculaire dans le sens antérograde et la voie accessoire dans le sens rétrograde. L’adénosine intraveineuse qui bloque la conduction dans le nœud auriculo-ventriculaire est le traitement le plus efficace. Les canalopathies arythmogènes sont le syndrome du QT long congénital, la tachycardie ventriculaire catécholergique, le syndrome de Brugada et le syndrome du QT court. Des recommandations pour la prise en charge périopératoire de ces patients sont données.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46359