Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Auto-immunité thyroïdienne et polyendocrinopathies : intérêt des auto-anticorps antithyroïdiens |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
E. Proust-Lemoine |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 399-403 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
GLANDE THYROÏDE PATHOLOGIE ENDOCRINOPATHIE IMMUNITÉ ANTICORPS |
| Résumé : |
Les thyropathies auto-immunes sont des pathologies extrêmement fréquentes, souvent isolées, mais s’associant parfois à d’autres endocrinopathies auto-immunes, constituant des syndromes polyglandulaires. La polyendocrinopathie auto-immune (PEA) de type 2 d’origine polygénique, s’avère de loin la plus fréquente. Des syndromes d’origine monogénique tels la PEA 1 ou syndrome Autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED) et le syndrome Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) sont plus rares, mais extrêmement informatifs au niveau physiopathologique. On retrouve également des atteintes auto-immunes diverses au sein de pathologies chromosomiques (trisomie 21, syndrome de Turner). Les cibles antigéniques décrites dans ces PEA ne diffèrent pas de celles des thyroïdites isolées : thyropéroxydase, thyroglobuline, récepteur de la TSH. Leur utilité dans la prédiction de la survenue de thyroïdites au sein de ces différentes entités a été diversement étudiée. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45889 |
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 40, n° 6 (Novembre 2016) . - p. 399-403
[article] Auto-immunité thyroïdienne et polyendocrinopathies : intérêt des auto-anticorps antithyroïdiens [texte imprimé] / E. Proust-Lemoine . - 2016 . - p. 399-403. Langues : Français ( fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 40, n° 6 (Novembre 2016) . - p. 399-403
| Mots-clés : |
GLANDE THYROÏDE PATHOLOGIE ENDOCRINOPATHIE IMMUNITÉ ANTICORPS |
| Résumé : |
Les thyropathies auto-immunes sont des pathologies extrêmement fréquentes, souvent isolées, mais s’associant parfois à d’autres endocrinopathies auto-immunes, constituant des syndromes polyglandulaires. La polyendocrinopathie auto-immune (PEA) de type 2 d’origine polygénique, s’avère de loin la plus fréquente. Des syndromes d’origine monogénique tels la PEA 1 ou syndrome Autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED) et le syndrome Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) sont plus rares, mais extrêmement informatifs au niveau physiopathologique. On retrouve également des atteintes auto-immunes diverses au sein de pathologies chromosomiques (trisomie 21, syndrome de Turner). Les cibles antigéniques décrites dans ces PEA ne diffèrent pas de celles des thyroïdites isolées : thyropéroxydase, thyroglobuline, récepteur de la TSH. Leur utilité dans la prédiction de la survenue de thyroïdites au sein de ces différentes entités a été diversement étudiée. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45889 |
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