Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h30 à 12h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h30 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h30 à 12h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Fermé du mercredi 10 juillet à midi au jeudi 15 août
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
La cardiomyopathie hypertrophique en 2013 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Georgios Giannakopoulos ; Caroline Frangos |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 502-507 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la plus fréquente des maladies cardiaques d’origine génétique. Elle est causée par une multitude de mutations de gènes qui codent pour les protéines du sarcomère. Son expression clinique est hétérogène et l’histoire naturelle peut aller du patient asymptomatique à la mort subite chez le jeune. Cette complication de la CMH, heureusement rare, est imprévisible et aucun traitement médical préventif ne s’est révélé efficace. La complexité réside dans l’identification des patients à haut risque de mort subite qui pourraient bénéficier d’un défibrillateur implantable en prévention primaire. Les patients, présentant une obstruction de la chambre de chasse du ventricule gauche et restant symptomatiques sous traitement médical, peuvent bénéficier d’une myectomie chirurgicale ou d’une alcoolisation septale par voie percutanée. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45505 |
in Revue médicale suisse > 376 (Mars 2013) . - p. 502-507
[article] La cardiomyopathie hypertrophique en 2013 [texte imprimé] / Georgios Giannakopoulos ; Caroline Frangos . - 2013 . - p. 502-507. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 376 (Mars 2013) . - p. 502-507
Résumé : |
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la plus fréquente des maladies cardiaques d’origine génétique. Elle est causée par une multitude de mutations de gènes qui codent pour les protéines du sarcomère. Son expression clinique est hétérogène et l’histoire naturelle peut aller du patient asymptomatique à la mort subite chez le jeune. Cette complication de la CMH, heureusement rare, est imprévisible et aucun traitement médical préventif ne s’est révélé efficace. La complexité réside dans l’identification des patients à haut risque de mort subite qui pourraient bénéficier d’un défibrillateur implantable en prévention primaire. Les patients, présentant une obstruction de la chambre de chasse du ventricule gauche et restant symptomatiques sous traitement médical, peuvent bénéficier d’une myectomie chirurgicale ou d’une alcoolisation septale par voie percutanée. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45505 |
| ![La cardiomyopathie hypertrophique en 2013 vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.revmed.ch%2Fvar%2Fsite%2Fstorage%2Fimages%2Frms%2F2018%2Frms-n-590%2F2078933-2-fre-CH%2FRMS-N-590_i320.jpg) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |