Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Fermetures exceptionnelles les mardi 22 avril (en matinée) et 13 mai
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
La maladie coeliaque du nourrisson et de l'enfant au CHU de Marrakech |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
K. El Fakiri ; A. Bourahouate ; A. Hadi ; I. Ait Sab ; M. Sbihi |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 289-294 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Introduction : La maladie cœliaque est une entéropathie
auto-immune avec une atrophie villositaire due à une intolérance au
gluten chez des sujets génétiquement prédisposés.
Objectif : Rapporter notre expérience dans la maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant.
Patients
et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective portant sur 220
patients cœliaques colligés dans le service de pédiatrie B du CHU
Mohamed VI entre janvier 2005 et décembre 2012.
Résultats : La
moyenne d’âge des patients a été de 5 ans et 8 mois avec un pic de
fréquence à 4 ans et une prédominance féminine à 57 %. La
symptomatologie s’est exprimée en moyenne 4 mois après l’introduction du
gluten chez 75 % des cas. Le retard staturopondéral a été noté chez 71 %
des patients et la diarrhée chronique chez 57 %. Elle a été associée au
diabète dans 3 cas. Une anémie a été constatée chez 91,5 % des
patients, une hypocholestérolémie chez 97 % et une hypoprotidémie chez
34 %. Le dosage des anticorps antitransglutaminases a été effectué chez
94 patients (42,7 %) et a été positif chez 84 cas (89 %). L’atrophie
villositaire totale a été présente chez 60 % des cas. Le traitement par
le régime sans gluten a été instauré chez tous les enfants avec une
évolution spectaculaire. L’épreuve de rechute a été réalisée chez la
moitié des patients. Nous avions 3 décès par trouble de rythme
secondaire à une hypokaliémie dans un tableau de dénutrition sévère.
Conclusion
: Cette étude montre la prédominance des formes classiques de la
maladie cœliaque avec une dénutrition sévère secondaire à un retard
diagnostique.
|
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45275 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 29, n°6 (décembre 2016) . - p. 289-294
[article] La maladie coeliaque du nourrisson et de l'enfant au CHU de Marrakech [texte imprimé] / K. El Fakiri ; A. Bourahouate ; A. Hadi ; I. Ait Sab ; M. Sbihi . - 2016 . - p. 289-294. Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 29, n°6 (décembre 2016) . - p. 289-294
| Résumé : |
Introduction : La maladie cœliaque est une entéropathie
auto-immune avec une atrophie villositaire due à une intolérance au
gluten chez des sujets génétiquement prédisposés.
Objectif : Rapporter notre expérience dans la maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant.
Patients
et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective portant sur 220
patients cœliaques colligés dans le service de pédiatrie B du CHU
Mohamed VI entre janvier 2005 et décembre 2012.
Résultats : La
moyenne d’âge des patients a été de 5 ans et 8 mois avec un pic de
fréquence à 4 ans et une prédominance féminine à 57 %. La
symptomatologie s’est exprimée en moyenne 4 mois après l’introduction du
gluten chez 75 % des cas. Le retard staturopondéral a été noté chez 71 %
des patients et la diarrhée chronique chez 57 %. Elle a été associée au
diabète dans 3 cas. Une anémie a été constatée chez 91,5 % des
patients, une hypocholestérolémie chez 97 % et une hypoprotidémie chez
34 %. Le dosage des anticorps antitransglutaminases a été effectué chez
94 patients (42,7 %) et a été positif chez 84 cas (89 %). L’atrophie
villositaire totale a été présente chez 60 % des cas. Le traitement par
le régime sans gluten a été instauré chez tous les enfants avec une
évolution spectaculaire. L’épreuve de rechute a été réalisée chez la
moitié des patients. Nous avions 3 décès par trouble de rythme
secondaire à une hypokaliémie dans un tableau de dénutrition sévère.
Conclusion
: Cette étude montre la prédominance des formes classiques de la
maladie cœliaque avec une dénutrition sévère secondaire à un retard
diagnostique.
|
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45275 |
|  |
Exemplaires (1)
|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
