Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Les liens entre génome et transcriptome mieux connus |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p. 17976-1797 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Séquencer le génome humain a permis de mettre au jour des millions de variants génétiques chez l’homme. Quel est l’impact de cette diversité sur l’expression génique globale ? Grâce à la plus grande étude de séquençage d’ARN jamais réalisée, les chercheurs du consortium GEUVADIS (Genetic European Variation in Health and Disease) ont obtenu un aperçu unique des variations entre individus des ARN produits (transcriptome) et de leurs causes génétiques.1 Pour rappel, un même gène peut produire différents ARNm.
Ce sont les cellules lymphoblastoïdes de 462 participants du projet 1000 Genomes, dont les génomes avaient été totalement séquencés, qui ont été utilisées pour ce nouveau projet. Neuf instituts européens ont ainsi analysé l’ARN messager et les micro-ARN produits par ces cellules, et ont combiné leurs résultats avec les données provenant du séquençage de l’ADN. Ces recherches ont tout d’abord nécessité la standardisation des techniques de production et de séquençage de l’ARN entre les laboratoires participants.2 «La richesse des variations génétiques qui affectent la régulation de la plupart de nos gènes nous a surpris», remarque la coordinatrice de l’étude, Tuuli Lappalainen, ancienne chercheuse de l’UNIGE qui travaille actuellement à l’Université Stanford. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44952 |
in Revue médicale suisse > 400 (Octobre 2013) . - p. 17976-1797
[article] Les liens entre génome et transcriptome mieux connus [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2013 . - p. 17976-1797. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 400 (Octobre 2013) . - p. 17976-1797
| Résumé : |
Séquencer le génome humain a permis de mettre au jour des millions de variants génétiques chez l’homme. Quel est l’impact de cette diversité sur l’expression génique globale ? Grâce à la plus grande étude de séquençage d’ARN jamais réalisée, les chercheurs du consortium GEUVADIS (Genetic European Variation in Health and Disease) ont obtenu un aperçu unique des variations entre individus des ARN produits (transcriptome) et de leurs causes génétiques.1 Pour rappel, un même gène peut produire différents ARNm.
Ce sont les cellules lymphoblastoïdes de 462 participants du projet 1000 Genomes, dont les génomes avaient été totalement séquencés, qui ont été utilisées pour ce nouveau projet. Neuf instituts européens ont ainsi analysé l’ARN messager et les micro-ARN produits par ces cellules, et ont combiné leurs résultats avec les données provenant du séquençage de l’ADN. Ces recherches ont tout d’abord nécessité la standardisation des techniques de production et de séquençage de l’ARN entre les laboratoires participants.2 «La richesse des variations génétiques qui affectent la régulation de la plupart de nos gènes nous a surpris», remarque la coordinatrice de l’étude, Tuuli Lappalainen, ancienne chercheuse de l’UNIGE qui travaille actuellement à l’Université Stanford. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44952 |
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