[article] 
inRevue médicale suisse > 405 (Novembre 2013) . - p. 2049-2053

Titre :	Pemphigoïde bulleuse : une dermatose du grand âge à mieux connaître
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Samuel Perivier ; Laurence Toutous-Trellu
Année de publication :	2013
Article en page(s) :	p. 2049-2053
Note générale :	La pemphigoïde bulleuse est une dermatose auto-immune rare et surtout connue dans les âges avancés. Son incidence est possiblement sous-estimée. Des études récentes décrivent les formes atypiques qui sont souvent à l’origine de retard diagnostique pouvant aller jusqu’à plusieurs années. Dans sa forme bulleuse plus caractéristique, le contexte permettra d’éliminer des diagnostics différentiels (toxidermies et causes infectieuses notamment) et le diagnostic sera rapidement confirmé par les analyses immunologiques et histopathologiques.En l’absence d’étiologie convaincante devant un prurit chronique ou une bulle persistante chez une personne d’âge avancé, le diagnostic de la maladie bulleuse auto-immune doit être éliminé.
Langues :	Français (fre)
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44891

[article] Pemphigoïde bulleuse : une dermatose du grand âge à mieux connaître [texte imprimé] / Samuel Perivier ; Laurence Toutous-Trellu . - 2013 . - p. 2049-2053.
La pemphigoïde bulleuse est une dermatose auto-immune rare et surtout connue dans les âges avancés. Son incidence est possiblement sous-estimée. Des études récentes décrivent les formes atypiques qui sont souvent à l’origine de retard diagnostique pouvant aller jusqu’à plusieurs années. Dans sa forme bulleuse plus caractéristique, le contexte permettra d’éliminer des diagnostics différentiels (toxidermies et causes infectieuses notamment) et le diagnostic sera rapidement confirmé par les analyses immunologiques et histopathologiques.En l’absence d’étiologie convaincante devant un prurit chronique ou une bulle persistante chez une personne d’âge avancé, le diagnostic de la maladie bulleuse auto-immune doit être éliminé.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 405 (Novembre 2013) . - p. 2049-2053

Permalink :

http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44891