Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
N. Loosli ; Bettina Köhler Ballan ; Antoinette Pechère-Bertschi ; et al. |
| Année de publication : |
2014 |
| Article en page(s) : |
p. 1650-1655 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43189 |
in Revue médicale suisse > 441 (Septembre2014) . - p. 1650-1655
[article] Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ? [texte imprimé] / N. Loosli ; Bettina Köhler Ballan ; Antoinette Pechère-Bertschi ; et al. . - 2014 . - p. 1650-1655. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 441 (Septembre2014) . - p. 1650-1655
| Résumé : |
Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43189 |
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