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[article]
| Titre : |
Fibrose pulmonaire idiopathique : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nicolas Petitpierre ; C. Beigelman ; Igor Letovanec ; et al. |
| Année de publication : |
2014 |
| Article en page(s) : |
p. 2208-2213 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles idiopathiques. C’est une maladie chronique progressive de mauvais pronostic. Son diagnostic requiert l’élimination des causes potentielles et un aspect typique au scanner haute résolution ou une biopsie vidéo-chirurgicale. Plusieurs essais randomisés récents ont profondément modifié la prise en charge de cette maladie. Le traitement combiné de prednisone et d’azathioprine, longtemps utilisé empiriquement, est associé à une augmentation de mortalité et de morbidité, et il n’est désormais plus indiqué. L’acétylcystéine, utilisée depuis une dizaine d’années, se révèle inefficace. En revanche, deux nouveaux médicaments antifibrotiques, la pirfénidone et le nintedanib, viennent pour la première fois de montrer un bénéfice pour ralentir la progression de la maladie. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42948 |
in Revue médicale suisse > 451 (Novembre 2014) . - p. 2208-2213
[article] Fibrose pulmonaire idiopathique : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques [texte imprimé] / Nicolas Petitpierre ; C. Beigelman ; Igor Letovanec ; et al. . - 2014 . - p. 2208-2213. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 451 (Novembre 2014) . - p. 2208-2213
| Résumé : |
La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles idiopathiques. C’est une maladie chronique progressive de mauvais pronostic. Son diagnostic requiert l’élimination des causes potentielles et un aspect typique au scanner haute résolution ou une biopsie vidéo-chirurgicale. Plusieurs essais randomisés récents ont profondément modifié la prise en charge de cette maladie. Le traitement combiné de prednisone et d’azathioprine, longtemps utilisé empiriquement, est associé à une augmentation de mortalité et de morbidité, et il n’est désormais plus indiqué. L’acétylcystéine, utilisée depuis une dizaine d’années, se révèle inefficace. En revanche, deux nouveaux médicaments antifibrotiques, la pirfénidone et le nintedanib, viennent pour la première fois de montrer un bénéfice pour ralentir la progression de la maladie. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42948 |
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