Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
Titre : |
Prise en charge palliative des glioblastomes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Nathalie Dieudonné-Rahm ; Rita De Micheli ; Andreas F. Hottinger |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p. 853-856 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SOINS PALLIATIFS NEUROSPONGIOME |
Note de contenu : |
Les patients atteints de glioblastome ont une courte espérance de vie et une qualité de vie altérée. Ils devraient bénéficier de soins palliatifs dès l’annonce du diagnostic. A peine un quart des patients de plus de 65 ans peuvent retourner à domicile ou en EMS à la fin des traitements. Le maintien à domicile doit être favorisé en coordonnant les diverses disciplines telles que la physiothérapie et l’ergothérapie, le suivi médico-infirmier et le soutien psychosocial. Les patients présentent souvent des troubles du comportement, de l’humeur et de la personnalité, qui vont altérer leurs capacités de réadaptation et leurs relations sociales. L’isolement, l’épuisement et les incompréhensions des proches doivent être prévenus et les objectifs thérapeutiques discutés et déterminés en amont afin d’anticiper les difficultés et questionnements en fin de vie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39548 |
in Revue médicale suisse > 516 (Avril 2016) . - p. 853-856
[article] Prise en charge palliative des glioblastomes [texte imprimé] / Nathalie Dieudonné-Rahm ; Rita De Micheli ; Andreas F. Hottinger . - 2016 . - p. 853-856. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 516 (Avril 2016) . - p. 853-856
Mots-clés : |
SOINS PALLIATIFS NEUROSPONGIOME |
Note de contenu : |
Les patients atteints de glioblastome ont une courte espérance de vie et une qualité de vie altérée. Ils devraient bénéficier de soins palliatifs dès l’annonce du diagnostic. A peine un quart des patients de plus de 65 ans peuvent retourner à domicile ou en EMS à la fin des traitements. Le maintien à domicile doit être favorisé en coordonnant les diverses disciplines telles que la physiothérapie et l’ergothérapie, le suivi médico-infirmier et le soutien psychosocial. Les patients présentent souvent des troubles du comportement, de l’humeur et de la personnalité, qui vont altérer leurs capacités de réadaptation et leurs relations sociales. L’isolement, l’épuisement et les incompréhensions des proches doivent être prévenus et les objectifs thérapeutiques discutés et déterminés en amont afin d’anticiper les difficultés et questionnements en fin de vie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39548 |
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