Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Prise en charge des tumeurs cérébrales primaires : une approche multidisciplinaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Bianca Moura ; Denis Migliorini ; Jean Bourhis ; et al. |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 821-825 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
CERVEAU TUMEUR PRISE EN CHARGE |
| Note de contenu : |
Les gliomes représentent deux tiers des tumeurs cérébrales primaires. Leur pronostic est directement lié à leur degré de différenciation. A l’IRM, le caractère infiltrant et la prise de contraste reflètent l’agressivité tumorale. Cependant, la suspicion clinique et radiologique doit être confirmée par une histologie complétée par une analyse des marqueurs moléculaires. Ils permettent d’affiner le diagnostic et d’adapter le traitement : les mutations IDH1 et IDH2, impliquées dans la formation des gliomes de bas grade ; la codélétion 1p / 19q, marqueur des oligodendrogliomes et la méthylation du gène MGMT, facteur prédictif et pronostique des glioblastomes. La prise en charge des gliomes devrait toujours être définie lors d’une discussion par une équipe multidisciplinaire composée d’un neurochirurgien, d’un oncologue médical, d’un radio-oncologue, d’un neuropathologue et d’un neuroradiologue. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39542 |
in Revue médicale suisse > 516 (Avril 2016) . - p. 821-825
[article] Prise en charge des tumeurs cérébrales primaires : une approche multidisciplinaire [texte imprimé] / Bianca Moura ; Denis Migliorini ; Jean Bourhis ; et al. . - 2016 . - p. 821-825. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 516 (Avril 2016) . - p. 821-825
| Mots-clés : |
CERVEAU TUMEUR PRISE EN CHARGE |
| Note de contenu : |
Les gliomes représentent deux tiers des tumeurs cérébrales primaires. Leur pronostic est directement lié à leur degré de différenciation. A l’IRM, le caractère infiltrant et la prise de contraste reflètent l’agressivité tumorale. Cependant, la suspicion clinique et radiologique doit être confirmée par une histologie complétée par une analyse des marqueurs moléculaires. Ils permettent d’affiner le diagnostic et d’adapter le traitement : les mutations IDH1 et IDH2, impliquées dans la formation des gliomes de bas grade ; la codélétion 1p / 19q, marqueur des oligodendrogliomes et la méthylation du gène MGMT, facteur prédictif et pronostique des glioblastomes. La prise en charge des gliomes devrait toujours être définie lors d’une discussion par une équipe multidisciplinaire composée d’un neurochirurgien, d’un oncologue médical, d’un radio-oncologue, d’un neuropathologue et d’un neuroradiologue. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39542 |
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