Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Bulletin N°2 |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierDermatite atopique de l’enfant / A. Dammak in Journal de pédiatrie et de puériculture, 2 (AVRIL 2011)
Titre : Dermatite atopique de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Dammak, Auteur ; G. Guillet, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 84-102 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatite atopique Dermatologie Enfant Pédiatrie Hypersensibilité Genetique Eczema atopique Dermatose Inflammation Maladie genetique Système immunitaire Maladie immunitaire Epidemiologie Physiopathologie Etiologie Diagnostic Complication Thérapeutique Résumé : La dermatite atopique, ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant. L’évolution est le plus souvent régressive chez le grand enfant. D’origine multifactorielle, elle est sous la dépendance du système lymphocytaire TH2 avec tendance à la production d’immunoglobulines E et risque d’asthme, de rhinite ou conjonctivite définissant le terrain atopique. Sa prévalence est en augmentation dans les pays industrialisés. Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. La conférence de consensus qui a été dirigée par la Société française de dermatologie a vocation d’en simplifier la prise en charge en réservant les enquêtes allergologiques aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. p. 100-102 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23443
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 84-102[article] Dermatite atopique de l’enfant [texte imprimé] / A. Dammak, Auteur ; G. Guillet, Auteur . - 2011 . - p. 84-102.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 84-102
Mots-clés : Dermatite atopique Dermatologie Enfant Pédiatrie Hypersensibilité Genetique Eczema atopique Dermatose Inflammation Maladie genetique Système immunitaire Maladie immunitaire Epidemiologie Physiopathologie Etiologie Diagnostic Complication Thérapeutique Résumé : La dermatite atopique, ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant. L’évolution est le plus souvent régressive chez le grand enfant. D’origine multifactorielle, elle est sous la dépendance du système lymphocytaire TH2 avec tendance à la production d’immunoglobulines E et risque d’asthme, de rhinite ou conjonctivite définissant le terrain atopique. Sa prévalence est en augmentation dans les pays industrialisés. Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. La conférence de consensus qui a été dirigée par la Société française de dermatologie a vocation d’en simplifier la prise en charge en réservant les enquêtes allergologiques aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. p. 100-102 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23443 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Evolution de l'incompatibilité Rhésus de 1981 à 2006 au CMNT (Tunisie) Titre original : Developments in the management of Rhesus alloimmunization in the center of maternity and neonatology of Tunis during the period 1981-2006 Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Guellouz, Auteur ; A. Youssef, Auteur ; D. Zghal, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 51-56 Langues : Français (fre) Mots-clés : Système immunitaire Foetus Grossesse Obstétrique Néonatalogie Incompatibilite sanguine foeto maternelle Rhesus (facteur) Tunisie Recherche Maternite (lieu) Diagnostic Diagnostic antenatal Résumé : Objectif
Comparer l’évolution de la fréquence, des aspects cliniques et des aspects thérapeutiques de l’allo-immunisation fœto-maternelle Rhésus (AIR) dans une maternité de référence drainant 8 % des accouchements de la Tunisie. Lieu de l’étude : centre de maternité et de néonatologie de Tunis (CMNT) (service de néonatologie, services de gynécologie obstétrique A, B, et C).
Patients et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective sur 18 nouveau-nés hospitalisés pour AIR dans le service de néonatologie du CMNT et ce entre le 1er janvier 2004 et le 31 décembre 2006 (troisième période PIII) pour AIR. Nous avons ensuite comparé nos résultats à ceux de deux autres études publiées (Khouadja-Mokrani et al., 2005 [1], Debbiche et al., 1994 [2]) qui ont intéressé 167 nouveau-nés hospitalisé dans le même service entre le 1er janvier 1981 et le 31 décembre 1990 (première période P1) et 169 autres nouveau-nés hospitalisés entre le 1er janvier 1991 et le 31 décembre 2003 (deuxième période PII).
Résultats
L’incidence de l’incompatibilité fœto-maternelle dans le système Rhésus a été de 1,9 % des nouveau-nés hospitalisés au service au cours de la première période contre 1,2 % au cours de la deuxième période et 0,28 % au cours de la troisième période ; il existe une tendance significative à la baisse de l’incidence au cours des années (χt 23,073 et p <10–3). Au cours de la première étude l’ictère précoce a été le motif principal d’admission des nouveau-nés (80,2 % des cas). L’AIR a été connue dans 15,5 % cas en anténatal. Au cours de la deuxième période, la maladie a été diagnostiquée en anténatal dans 46,1 % des cas et l’ictère précoce a été le motif d’hospitalisation pour 35,5 % cas. Au cours de la troisième période le diagnostic anténatal a été fait dans 44,4 %. Il existe une tendance significative à la hausse du diagnostic anténatal au fil des périodes. Dans notre série le taux de faible poids de naissance a augmenté bien que de façon non significative, au cours des trois périodes. Par ailleurs les auteurs rapportent l’évolution de la prise en charge anté- et postnatale ainsi que l’évolution de la morbidité et de la mortalité liée à cette pathologie.
Conclusion
La meilleure prise en charge postnatale des AIR a permis de baisser le taux de mortalité globale liée à cette pathologie. Néanmoins des efforts doivent être encore fournis à plusieurs échelles, en particulier au niveau de la prévention de cette pathologie.
----
Aim
Compare the change of prevalence, clinical and therapeutic features in Rhesus alloimmunization, in a reference maternity which involves 8% of the deliveries of the whole country.
Place of study
Center of maternity and neonatology of Tunis, Division on neonatology, A, B and C of gynecology and obstetrics.
Patients and methods
It is a retrospective study of 18 newborns which were hospitalized for rhesus alloimmunization (RAI) In the department of neonatology of the Center of maternity and neonatology of Tunis; during the period between 1st January 2004 and 31 December 2006 (third period).We have compared our results to those observed in articles which concerned 167 newborns during the period between 1st January 1981 and 31 December 1990 (first period) and 169 newborns during the period between 1st January 1991 and 31 December 2003 (second period).
Results
The incidence of feto-maternal incompatibility in the rhesus system is 1.9% among newborns admitted in the department of the Center of maternity and neonatology of Tunis during the first period compared with 1.2% in the second period and 0.28% in the third period. We notice a significant decrease in the prevalence of RAI during these years (χt 23.073 and p <10–3). During the first period, jaundice was the first cause of admission (80.2% of the cases). The RAI was diagnosed antenatally in 15.5% of the cases. During the second period; the antenatal diagnosis was made in 46.1% and jaundice was the cause of admission in 35.5% of the cases. During the third period, the antenatal diagnosis was made in 44.4%. There is a significant increase in the antenatal diagnosis during the second and third period. In our study, the prevalence of low birth-weight has increased although the increase is not significant during these three periods. On the other hand, authors note the improvement postnatal management and the morbidity and mortality linked to this pathology.
Conclusion
The improvement postnatal management of RAI allowed to decrease the global rate of mortality linked to this pathology. However, many other efforts should be done in this field particular in the prevention of these diseases.Note de contenu : Tableaux. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23455
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 51-56[article] Evolution de l'incompatibilité Rhésus de 1981 à 2006 au CMNT (Tunisie) = Developments in the management of Rhesus alloimmunization in the center of maternity and neonatology of Tunis during the period 1981-2006 [texte imprimé] / N. Guellouz, Auteur ; A. Youssef, Auteur ; D. Zghal, Auteur . - 2011 . - p. 51-56.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 51-56
Mots-clés : Système immunitaire Foetus Grossesse Obstétrique Néonatalogie Incompatibilite sanguine foeto maternelle Rhesus (facteur) Tunisie Recherche Maternite (lieu) Diagnostic Diagnostic antenatal Résumé : Objectif
Comparer l’évolution de la fréquence, des aspects cliniques et des aspects thérapeutiques de l’allo-immunisation fœto-maternelle Rhésus (AIR) dans une maternité de référence drainant 8 % des accouchements de la Tunisie. Lieu de l’étude : centre de maternité et de néonatologie de Tunis (CMNT) (service de néonatologie, services de gynécologie obstétrique A, B, et C).
Patients et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective sur 18 nouveau-nés hospitalisés pour AIR dans le service de néonatologie du CMNT et ce entre le 1er janvier 2004 et le 31 décembre 2006 (troisième période PIII) pour AIR. Nous avons ensuite comparé nos résultats à ceux de deux autres études publiées (Khouadja-Mokrani et al., 2005 [1], Debbiche et al., 1994 [2]) qui ont intéressé 167 nouveau-nés hospitalisé dans le même service entre le 1er janvier 1981 et le 31 décembre 1990 (première période P1) et 169 autres nouveau-nés hospitalisés entre le 1er janvier 1991 et le 31 décembre 2003 (deuxième période PII).
Résultats
L’incidence de l’incompatibilité fœto-maternelle dans le système Rhésus a été de 1,9 % des nouveau-nés hospitalisés au service au cours de la première période contre 1,2 % au cours de la deuxième période et 0,28 % au cours de la troisième période ; il existe une tendance significative à la baisse de l’incidence au cours des années (χt 23,073 et p <10–3). Au cours de la première étude l’ictère précoce a été le motif principal d’admission des nouveau-nés (80,2 % des cas). L’AIR a été connue dans 15,5 % cas en anténatal. Au cours de la deuxième période, la maladie a été diagnostiquée en anténatal dans 46,1 % des cas et l’ictère précoce a été le motif d’hospitalisation pour 35,5 % cas. Au cours de la troisième période le diagnostic anténatal a été fait dans 44,4 %. Il existe une tendance significative à la hausse du diagnostic anténatal au fil des périodes. Dans notre série le taux de faible poids de naissance a augmenté bien que de façon non significative, au cours des trois périodes. Par ailleurs les auteurs rapportent l’évolution de la prise en charge anté- et postnatale ainsi que l’évolution de la morbidité et de la mortalité liée à cette pathologie.
Conclusion
La meilleure prise en charge postnatale des AIR a permis de baisser le taux de mortalité globale liée à cette pathologie. Néanmoins des efforts doivent être encore fournis à plusieurs échelles, en particulier au niveau de la prévention de cette pathologie.
----
Aim
Compare the change of prevalence, clinical and therapeutic features in Rhesus alloimmunization, in a reference maternity which involves 8% of the deliveries of the whole country.
Place of study
Center of maternity and neonatology of Tunis, Division on neonatology, A, B and C of gynecology and obstetrics.
Patients and methods
It is a retrospective study of 18 newborns which were hospitalized for rhesus alloimmunization (RAI) In the department of neonatology of the Center of maternity and neonatology of Tunis; during the period between 1st January 2004 and 31 December 2006 (third period).We have compared our results to those observed in articles which concerned 167 newborns during the period between 1st January 1981 and 31 December 1990 (first period) and 169 newborns during the period between 1st January 1991 and 31 December 2003 (second period).
Results
The incidence of feto-maternal incompatibility in the rhesus system is 1.9% among newborns admitted in the department of the Center of maternity and neonatology of Tunis during the first period compared with 1.2% in the second period and 0.28% in the third period. We notice a significant decrease in the prevalence of RAI during these years (χt 23.073 and p <10–3). During the first period, jaundice was the first cause of admission (80.2% of the cases). The RAI was diagnosed antenatally in 15.5% of the cases. During the second period; the antenatal diagnosis was made in 46.1% and jaundice was the cause of admission in 35.5% of the cases. During the third period, the antenatal diagnosis was made in 44.4%. There is a significant increase in the antenatal diagnosis during the second and third period. In our study, the prevalence of low birth-weight has increased although the increase is not significant during these three periods. On the other hand, authors note the improvement postnatal management and the morbidity and mortality linked to this pathology.
Conclusion
The improvement postnatal management of RAI allowed to decrease the global rate of mortality linked to this pathology. However, many other efforts should be done in this field particular in the prevention of these diseases.Note de contenu : Tableaux. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23455 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Intoxication aiguë après ingestion de Solution Minérale Miracle (MMS) à base de chlorite de sodium Type de document : texte imprimé Auteurs : A.M. Patat, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 109 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intoxication Intoxication medicamenteuse Intoxication domestique Sodium Autosoin Risque Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23471
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 109[article] Intoxication aiguë après ingestion de Solution Minérale Miracle (MMS) à base de chlorite de sodium [texte imprimé] / A.M. Patat, Auteur . - 2011 . - p. 109.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 109
Mots-clés : Intoxication Intoxication medicamenteuse Intoxication domestique Sodium Autosoin Risque Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23471 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : L’allergie aux protéines du lait de vache : nouveautés Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Bidat, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 105-108 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypersensibilité alimentaire Lait Animal Protéines Recherche scientifique Thérapeutique Immunotherapie Aliments Régime alimentaire Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23483
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 105-108[article] L’allergie aux protéines du lait de vache : nouveautés [texte imprimé] / E. Bidat, Auteur . - 2011 . - p. 105-108.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 105-108
Mots-clés : Hypersensibilité alimentaire Lait Animal Protéines Recherche scientifique Thérapeutique Immunotherapie Aliments Régime alimentaire Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23483 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : La maladie de Legg Perthes Calvé Titre original : Legg Perthes Calvé disease Type de document : texte imprimé Auteurs : J. M. Laville, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 62-68 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Legg Perthes Calve Pédiatrie Enfant Osteochondrite Hanche Pathologie Orthopedie Résumé : D’étiologie non élucidée, la maladie de Legg Perthes Calvé est liée à une atteinte ischémique du noyau épiphysaire supérieur du fémur en croissance. Elle se présente sous la forme d’une boiterie douloureuse intermittente sans facteur déclenchant, chez un enfant de trois à 12 ans. L’examen clinique retrouve une limitation de l’abduction et de la rotation interne de la hanche. L’imagerie confirme le diagnostic et évalue le degré de gravité (classification de Herring, signes de tête à risque). L’évolution se fait en quatre phases : nécrose, revascularisation, reconstruction, séquelles. La maladie de LPC guérit toujours seule en deux à quatre ans, mais laisse presque toujours des séquelles, au moins radiologiques. Dans les formes sévères, elle peut conduire à une coxarthrose précoce. Le traitement s’appuie sur l’âge de début, l’importance de la raideur, le stade évolutif, la classification de Herring et la présence éventuelle d’une excentration épiphysaire. Le traitement orthopédique par décharge prolongée, attelles d’abduction, plâtre ou traction au lit est aujourd’hui pratiquement abandonné. La chirurgie du bassin ou du fémur, semble pouvoir, dans certaines indications bien précises, modifier l’évolution naturelle de la maladie.
Summary
Of not clarified aetiology, the Legg Perthes Calvé disease is bound to an ischemic lesion of the growing proximal femoral epiphysis. It presents as an occasional painful limping without triggering factor, at a child from 3 to 12 years old. The clinical examination finds a limitation of the abduction and the internal rotation of the hip. The imaging confirms the diagnosis and estimate the degree of gravity (Herring’s classification, head at risk signs). The evolution is made in four phases: necrosis, revascularization, reconstruction, sequellaes. The LPC disease heals always spontaneously in two–four years, but leaves almost always sequellaes, at least radiological. In the severe forms, she can lead to a premature coxarthrosis. The treatment leans on the age of the beginning, the importance of the steepness, the evolutionary stage, the classification of Herring and the possible presence of an epiphyseal excentration. The orthopaedic treatment by long-term non-weight bearing, abduction splints, plasters or bed traction is practically abandoned today. The pelvic or femoral surgery, seems to be able to, in very precise indications, modify the natural evolution of the disease.Note de contenu : Photographies en noir et blanc. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23489
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 62-68[article] La maladie de Legg Perthes Calvé = Legg Perthes Calvé disease [texte imprimé] / J. M. Laville, Auteur . - 2011 . - p. 62-68.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 62-68
Mots-clés : Maladie de Legg Perthes Calve Pédiatrie Enfant Osteochondrite Hanche Pathologie Orthopedie Résumé : D’étiologie non élucidée, la maladie de Legg Perthes Calvé est liée à une atteinte ischémique du noyau épiphysaire supérieur du fémur en croissance. Elle se présente sous la forme d’une boiterie douloureuse intermittente sans facteur déclenchant, chez un enfant de trois à 12 ans. L’examen clinique retrouve une limitation de l’abduction et de la rotation interne de la hanche. L’imagerie confirme le diagnostic et évalue le degré de gravité (classification de Herring, signes de tête à risque). L’évolution se fait en quatre phases : nécrose, revascularisation, reconstruction, séquelles. La maladie de LPC guérit toujours seule en deux à quatre ans, mais laisse presque toujours des séquelles, au moins radiologiques. Dans les formes sévères, elle peut conduire à une coxarthrose précoce. Le traitement s’appuie sur l’âge de début, l’importance de la raideur, le stade évolutif, la classification de Herring et la présence éventuelle d’une excentration épiphysaire. Le traitement orthopédique par décharge prolongée, attelles d’abduction, plâtre ou traction au lit est aujourd’hui pratiquement abandonné. La chirurgie du bassin ou du fémur, semble pouvoir, dans certaines indications bien précises, modifier l’évolution naturelle de la maladie.
Summary
Of not clarified aetiology, the Legg Perthes Calvé disease is bound to an ischemic lesion of the growing proximal femoral epiphysis. It presents as an occasional painful limping without triggering factor, at a child from 3 to 12 years old. The clinical examination finds a limitation of the abduction and the internal rotation of the hip. The imaging confirms the diagnosis and estimate the degree of gravity (Herring’s classification, head at risk signs). The evolution is made in four phases: necrosis, revascularization, reconstruction, sequellaes. The LPC disease heals always spontaneously in two–four years, but leaves almost always sequellaes, at least radiological. In the severe forms, she can lead to a premature coxarthrosis. The treatment leans on the age of the beginning, the importance of the steepness, the evolutionary stage, the classification of Herring and the possible presence of an epiphyseal excentration. The orthopaedic treatment by long-term non-weight bearing, abduction splints, plasters or bed traction is practically abandoned today. The pelvic or femoral surgery, seems to be able to, in very precise indications, modify the natural evolution of the disease.Note de contenu : Photographies en noir et blanc. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23489 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : La myosite orbitaire post-streptococcique : à propos d’un cas Titre original : Post-streptococcal myositis orbital in a pediatric patient: A case report Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Hmami, Auteur ; S. Chaouki, Auteur ; S. Abourazzak, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 81-83 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ophtalmologie Inflammation Myosite Infection respiratoire Etude de cas Enfant Pédiatrie Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23493
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 81-83[article] La myosite orbitaire post-streptococcique : à propos d’un cas = Post-streptococcal myositis orbital in a pediatric patient: A case report [texte imprimé] / F. Hmami, Auteur ; S. Chaouki, Auteur ; S. Abourazzak, Auteur . - 2011 . - p. 81-83.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 81-83
Mots-clés : Ophtalmologie Inflammation Myosite Infection respiratoire Etude de cas Enfant Pédiatrie Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23493 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Le paludisme congénital et néonatal en Afrique subsaharienne, un évènement rare ? Titre original : Congenital and neonatal malaria in sub-sahara Africa, a scarce event ? Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Dicko-Traoré, Auteur ; M. Sylla, Auteur ; A. A. Djimbé, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 57-61 Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme Maladie congenitale Néonatalogie Afrique Mali Nouveau-né Diagnostic Epidemiologie Résumé : But
Il est classiquement admis que le paludisme néonatal est un événement rare en zone d’endémie palustre. De plus en plus d’études prouvent une sous-estimation de cette fréquence. Notre travail avait pour objectif de déterminer la prévalence du paludisme congénital et néonatal dans une structure de niveau tertiaire de référence nationale pour la prise en charge des nouveau-nés au Mali en utilisant trois méthodes complémentaires de diagnostic.
Matériel et méthodes
Le travail s’est déroulé à l’unité de néonatologie du service de pédiatrie du centre hospitalier universitaire de Gabriel-Touré, Bamako, Mali du 1er octobre 2006 au 17 mars 2008. Ont été inclus tous les nouveau-nés à terme de 0 à 28 jours hospitalisés dans le service ainsi que leurs mères. Pour le diagnostic du paludisme, un test de diagnostic rapide (TDR, OptiMAL IT®), une goutte épaisse et une réaction de polymérisation en chaîne (PCR) ont été réalisés sur un prélèvement veineux de la mère et du nouveau-né.
Résultats
Nous avons inclus 267 nouveau-nés et 146 mères. L’âge moyen des nouveau-nés était de 2,7jours et le poids moyen de 2862,4g. La microscopie et la PCR sont revenus négatifs chez tous les nouveau-nés. Les mères étaient âgées de 25ans en moyenne. La goutte épaisse est revenue négative chez toutes les mères, le TDR positif à Plasmodium falciparum chez une mère et la PCR positive pour neuf mères (sept cas de P. falciparum et deux cas de Plasmodium ovale).
Conclusion
Le paludisme congénital et néonatal demeure un évènement rare chez le nouveau-né admis dans une structure de référence tertiaire au Mali.
----
Summary
Background
Neonatal malaria is classicaly known to be rare in malaria endemic countries. However, reports increasingly suggest an underestimation of its true frequency. The aim of this study was to determine the prevalence of congenital and neonatal malaria in infants admitted in tertiary reference hospital in Mali using three complementary diagnostic methods.
Methods
The study was conducted in neonatalogy unit of the pediatric ward of the teaching hospital Gabriel Toure in Bamako, Mali from October 1st 2006 to March 17th 2008. In-patient infants aged between 0 and 28days and their mothers were included. Malaria was diagnosed on infants and mothers venous blood using a rapid diagnostic test (RDT, OptiMAL IT®), light microscopy of thick smear and polymerase chain reaction (PCR).
Results
Overall 267 infants and 146 mothers were included. The mean age and weight of the infants were 2.7days and 2862.4g respectively. Light microscopy of thick smears and PCR amplification of parasite DNA were both negative in the infant population. Mothers had a mean age of 25years. Microscopy of thick smears was negative in all samples collected from these mothers while the RDT detected one case of Plasmodium falciparum and PCR detected seven cases of P. falciparum and two cases of P. ovale .
Conclusion
Congenital and neonatal malaria remain of a rare occurrence in in-patients infants admitted in a tertiary reference hospital in Mali.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23500
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 57-61[article] Le paludisme congénital et néonatal en Afrique subsaharienne, un évènement rare ? = Congenital and neonatal malaria in sub-sahara Africa, a scarce event ? [texte imprimé] / F. Dicko-Traoré, Auteur ; M. Sylla, Auteur ; A. A. Djimbé, Auteur . - 2011 . - p. 57-61.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 57-61
Mots-clés : Paludisme Maladie congenitale Néonatalogie Afrique Mali Nouveau-né Diagnostic Epidemiologie Résumé : But
Il est classiquement admis que le paludisme néonatal est un événement rare en zone d’endémie palustre. De plus en plus d’études prouvent une sous-estimation de cette fréquence. Notre travail avait pour objectif de déterminer la prévalence du paludisme congénital et néonatal dans une structure de niveau tertiaire de référence nationale pour la prise en charge des nouveau-nés au Mali en utilisant trois méthodes complémentaires de diagnostic.
Matériel et méthodes
Le travail s’est déroulé à l’unité de néonatologie du service de pédiatrie du centre hospitalier universitaire de Gabriel-Touré, Bamako, Mali du 1er octobre 2006 au 17 mars 2008. Ont été inclus tous les nouveau-nés à terme de 0 à 28 jours hospitalisés dans le service ainsi que leurs mères. Pour le diagnostic du paludisme, un test de diagnostic rapide (TDR, OptiMAL IT®), une goutte épaisse et une réaction de polymérisation en chaîne (PCR) ont été réalisés sur un prélèvement veineux de la mère et du nouveau-né.
Résultats
Nous avons inclus 267 nouveau-nés et 146 mères. L’âge moyen des nouveau-nés était de 2,7jours et le poids moyen de 2862,4g. La microscopie et la PCR sont revenus négatifs chez tous les nouveau-nés. Les mères étaient âgées de 25ans en moyenne. La goutte épaisse est revenue négative chez toutes les mères, le TDR positif à Plasmodium falciparum chez une mère et la PCR positive pour neuf mères (sept cas de P. falciparum et deux cas de Plasmodium ovale).
Conclusion
Le paludisme congénital et néonatal demeure un évènement rare chez le nouveau-né admis dans une structure de référence tertiaire au Mali.
----
Summary
Background
Neonatal malaria is classicaly known to be rare in malaria endemic countries. However, reports increasingly suggest an underestimation of its true frequency. The aim of this study was to determine the prevalence of congenital and neonatal malaria in infants admitted in tertiary reference hospital in Mali using three complementary diagnostic methods.
Methods
The study was conducted in neonatalogy unit of the pediatric ward of the teaching hospital Gabriel Toure in Bamako, Mali from October 1st 2006 to March 17th 2008. In-patient infants aged between 0 and 28days and their mothers were included. Malaria was diagnosed on infants and mothers venous blood using a rapid diagnostic test (RDT, OptiMAL IT®), light microscopy of thick smear and polymerase chain reaction (PCR).
Results
Overall 267 infants and 146 mothers were included. The mean age and weight of the infants were 2.7days and 2862.4g respectively. Light microscopy of thick smears and PCR amplification of parasite DNA were both negative in the infant population. Mothers had a mean age of 25years. Microscopy of thick smears was negative in all samples collected from these mothers while the RDT detected one case of Plasmodium falciparum and PCR detected seven cases of P. falciparum and two cases of P. ovale .
Conclusion
Congenital and neonatal malaria remain of a rare occurrence in in-patients infants admitted in a tertiary reference hospital in Mali.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23500 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Maladie des inclusions microvillositaires à manifestation anténatale : à propos de trois observations familiales Titre original : Microvillous inclusion disease: Report of three familial cases Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Guellouz Najjar, Auteur ; S. Zekri, Auteur ; A. Youssef, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 72-76 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrophie Maladies intestinales Intestin Nouveau-né Nourrisson Pédiatrie Diagnostic antenatal Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23522
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 72-76[article] Maladie des inclusions microvillositaires à manifestation anténatale : à propos de trois observations familiales = Microvillous inclusion disease: Report of three familial cases [texte imprimé] / N. Guellouz Najjar, Auteur ; S. Zekri, Auteur ; A. Youssef, Auteur . - 2011 . - p. 72-76.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 72-76
Mots-clés : Atrophie Maladies intestinales Intestin Nouveau-né Nourrisson Pédiatrie Diagnostic antenatal Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23522 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Pseudotumeur inflammatoire pulmonaire chez un enfant Titre original : Inflammatory pseudotumors of the lung in a child Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Elmadi, Auteur ; M. Rami, Auteur ; K. Khattala, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 69-71 Langues : Français (fre) Mots-clés : Poumon Tumeurs Granulome Inflammation Enfant Pneumologie Oncologie médicale Pédiatrie Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23542
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 69-71[article] Pseudotumeur inflammatoire pulmonaire chez un enfant = Inflammatory pseudotumors of the lung in a child [texte imprimé] / A. Elmadi, Auteur ; M. Rami, Auteur ; K. Khattala, Auteur . - 2011 . - p. 69-71.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 69-71
Mots-clés : Poumon Tumeurs Granulome Inflammation Enfant Pneumologie Oncologie médicale Pédiatrie Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23542 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Syndrome PHACE(S) : hémangiome facial associé à une coarctation de l’aorte Titre original : PHACE(S) syndrome: Facial hemangioma with aortic coarctation Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Aloulou, Auteur ; F. Kammoun, Auteur ; F. Safi, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 77-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hemangiome Face Stenose isthmique Tumeurs Enfant Pédiatrie Oncologie médicale Malformation Etude de cas Tumeurs de la tête et du cou Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23555
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 77-80[article] Syndrome PHACE(S) : hémangiome facial associé à une coarctation de l’aorte = PHACE(S) syndrome: Facial hemangioma with aortic coarctation [texte imprimé] / H. Aloulou, Auteur ; F. Kammoun, Auteur ; F. Safi, Auteur . - 2011 . - p. 77-80.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (AVRIL 2011) . - p. 77-80
Mots-clés : Hemangiome Face Stenose isthmique Tumeurs Enfant Pédiatrie Oncologie médicale Malformation Etude de cas Tumeurs de la tête et du cou Note de contenu : Photographies. - Notes bibliogr. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23555 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
