[article]
| Titre : |
Les anomalies congénitales de l'ouraque chez l'enfant : le point de vue du chirurgien pédiatre |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
D. El Azzouzi, Auteur ; A. Lasseri, Auteur |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p. 301-307 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Maladie congenitale Enfant Pédiatrie Chirurgie Néonatalogie Nouveau-né |
| Résumé : |
Introduction : Les anomalies congénitales de l’ouraque, bien qu’exceptionnelles, nécessitent d’être connues par les chirurgiens pédiatres, car elles relèvent d’une prise en charge adaptée.
Patients et méthode : En l’absence de traitement, les enfants sont exposés aux risques de récurrence des symptômes, de complications infectieuses ou de dégénérescence plus tard en adénocarcinome mucosécrétant de type liberkhünien, colloïde ou en bague à chaton.
Résultat : Un défaut d’oblitération partiel ou total du canal allantoïdien au cinquième mois de gestation peut être à l’origine de quatre pathologies bénignes de l’ouraque. La fistule ombilico-vésicale (47,6 %) est en principe diagnostiquée à la période néonatale. Chez le grand enfant, la forme la plus fréquente est le kyste de l’ouraque (30,7 %), alors que les fistules borgnes externes (16,4 %) et internes (3,2 %) sont plus rares.
Discussion : Le diagnostic repose sur l’examen clinique et l’imagerie médicale associant l’échographie, la fistulographie et l’uro-scanner. Les risques de complication doivent systématiquement conduire à proposer un traitement chirurgical. La chirurgie laparoscopique apparaît comme une voie d’abord intéressante pour ce type d’intervention. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23504 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (Décembre 2013) . - p. 301-307
[article] Les anomalies congénitales de l'ouraque chez l'enfant : le point de vue du chirurgien pédiatre [texte imprimé] / D. El Azzouzi, Auteur ; A. Lasseri, Auteur . - 2013 . - p. 301-307. Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (Décembre 2013) . - p. 301-307
| Mots-clés : |
Maladie congenitale Enfant Pédiatrie Chirurgie Néonatalogie Nouveau-né |
| Résumé : |
Introduction : Les anomalies congénitales de l’ouraque, bien qu’exceptionnelles, nécessitent d’être connues par les chirurgiens pédiatres, car elles relèvent d’une prise en charge adaptée.
Patients et méthode : En l’absence de traitement, les enfants sont exposés aux risques de récurrence des symptômes, de complications infectieuses ou de dégénérescence plus tard en adénocarcinome mucosécrétant de type liberkhünien, colloïde ou en bague à chaton.
Résultat : Un défaut d’oblitération partiel ou total du canal allantoïdien au cinquième mois de gestation peut être à l’origine de quatre pathologies bénignes de l’ouraque. La fistule ombilico-vésicale (47,6 %) est en principe diagnostiquée à la période néonatale. Chez le grand enfant, la forme la plus fréquente est le kyste de l’ouraque (30,7 %), alors que les fistules borgnes externes (16,4 %) et internes (3,2 %) sont plus rares.
Discussion : Le diagnostic repose sur l’examen clinique et l’imagerie médicale associant l’échographie, la fistulographie et l’uro-scanner. Les risques de complication doivent systématiquement conduire à proposer un traitement chirurgical. La chirurgie laparoscopique apparaît comme une voie d’abord intéressante pour ce type d’intervention. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23504 |
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