Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Aikaterini Liapi ; Alice Horisberger ; François Spertini |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p.698-702 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
MALADIE AUTO IMMUNE SJOGREN SYNDROME |
| Résumé : |
Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires, anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire. La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie. Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37118 |
in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.698-702
[article] Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? [texte imprimé] / Aikaterini Liapi ; Alice Horisberger ; François Spertini . - 2016 . - p.698-702. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.698-702
| Mots-clés : |
MALADIE AUTO IMMUNE SJOGREN SYNDROME |
| Résumé : |
Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires, anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire. La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie. Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37118 |
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