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[article]
| Titre : |
Pityriasis rubra pilaire : une dermatose mal connue |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sandrine Quenan ; Emmanuel Laffitte |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p.653-657 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
DERMATOLOGIE |
| Résumé : |
Le pityriasis rubra pilaire est une dermatose hétérogène rare qui associe trois éléments sémiologiques à divers degrés : une papule cornée folliculaire, une kératodermie palmoplantaire orangée et des lésions érythémato-squameuses, avec des intervalles de peau saine. L’origine est peu claire, avec dans la majorité des cas, des facteurs déclenchants traumatiques ou infectieux, probablement sur un terrain prédisposé. Dans d’autres cas, on retrouve une association à des désordres immunologiques, ou bien dans des cas familiaux des anomalies génétiques de la kératinisation proche d’une ichtyose. L’évolution est variable en fonction des formes cliniques. La prise en charge thérapeutique est mal codifiée. Les nouveaux inhibiteurs du TNF et les anti-IL-12 / 23 semblent changer la stratégie thérapeutique. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37111 |
in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.653-657
[article] Pityriasis rubra pilaire : une dermatose mal connue [texte imprimé] / Sandrine Quenan ; Emmanuel Laffitte . - 2016 . - p.653-657. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.653-657
| Mots-clés : |
DERMATOLOGIE |
| Résumé : |
Le pityriasis rubra pilaire est une dermatose hétérogène rare qui associe trois éléments sémiologiques à divers degrés : une papule cornée folliculaire, une kératodermie palmoplantaire orangée et des lésions érythémato-squameuses, avec des intervalles de peau saine. L’origine est peu claire, avec dans la majorité des cas, des facteurs déclenchants traumatiques ou infectieux, probablement sur un terrain prédisposé. Dans d’autres cas, on retrouve une association à des désordres immunologiques, ou bien dans des cas familiaux des anomalies génétiques de la kératinisation proche d’une ichtyose. L’évolution est variable en fonction des formes cliniques. La prise en charge thérapeutique est mal codifiée. Les nouveaux inhibiteurs du TNF et les anti-IL-12 / 23 semblent changer la stratégie thérapeutique. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37111 |
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