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[article]
| Titre : |
Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p.620-621 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE |
| Résumé : |
Les considérables avancées techniques réussies dans le domaine de la génétique soulèvent et soulèveront de nouveaux et considérables questionnements éthiques. C’est le cas, aujourd’hui, dans le champ du dépistage prénatal des différentes malformations chromosomiques – au premier rang desquelles la trisomie 21. Le questionnement « technique-éthique » prend un relief tout particulier en France, où ce dépistage est proposé de manière presque systématique à l’échelon national, et où il est intégralement pris en charge par la collectivité.1Depuis 1997, ce dépistage repose sur le dosage d’au moins deux marqueurs sériques maternels, dosage réalisé entre la 15e et la 18e semaine d’aménorrhée. Les pratiques de dépistage se sont cependant progressivement diversifiées au-delà du cadre défini par la réglementation, avec l’utilisation de la mesure échographique de la clarté nucale au premier trimestre. La coexistence de différentes stratégies de dépistage avait conduit à un taux d’amniocentèse... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37105 |
in Revue médicale suisse > 511 (Mars 2016) . - p.620-621
[article] Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2016 . - p.620-621. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 511 (Mars 2016) . - p.620-621
| Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE |
| Résumé : |
Les considérables avancées techniques réussies dans le domaine de la génétique soulèvent et soulèveront de nouveaux et considérables questionnements éthiques. C’est le cas, aujourd’hui, dans le champ du dépistage prénatal des différentes malformations chromosomiques – au premier rang desquelles la trisomie 21. Le questionnement « technique-éthique » prend un relief tout particulier en France, où ce dépistage est proposé de manière presque systématique à l’échelon national, et où il est intégralement pris en charge par la collectivité.1Depuis 1997, ce dépistage repose sur le dosage d’au moins deux marqueurs sériques maternels, dosage réalisé entre la 15e et la 18e semaine d’aménorrhée. Les pratiques de dépistage se sont cependant progressivement diversifiées au-delà du cadre défini par la réglementation, avec l’utilisation de la mesure échographique de la clarté nucale au premier trimestre. La coexistence de différentes stratégies de dépistage avait conduit à un taux d’amniocentèse... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37105 |
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